Учени откриха генетични доказателства за синдрома на хроничната умора
Изследването развенчава митовете, че положението е психическо или се дължи на мързел
Изследователи от Университета на Единбург направиха революционно изобретение, което може да промени разбирането ни за синдрома на хроничната отмалялост. Учените разкрили осем области в генетичния код, които са разнообразни при хора с миалгичен енцефаломиелит/синдром на хроничната отмалялост в съпоставяне със здрави доброволци.
" Това е първото безапелационно доказателство, че гените способстват за вероятността човек да развие болестта ", обявиха откривателите в публично изказване. Откритието може да помогне да се разсее неправилната визия, че това изтощително положение е психическо или се дължи на мързел.
Мащабно проучване с над 275 хиляди участници
В рамките на плана DecodeME учените проучиха ДНК проби от 15 579 души, които оповестиха в анкета, че страдат от хронична отмалялост, и 259 909 души без сходни недоволства. Всички изследвани лица са от европейски генезис, съгласно Reuters.
Генетичните разновидности, които са по-чести при хората със синдром на хроничната отмалялост, са свързани с имунната и нервната система. Най-малко две от генетичните области се отнасят до метода, по който организмът реагира на инфекции, което подхожда на известията, че признаците постоянно стартират след инфекциозно заболяване.
Състояние, засягащо милиони хора
Ключовите характерности на синдрома включват утежняване на умората, болежка и замъгляване на съзнанието даже след незначителна физическа или умствена интензивност. Много малко е известно за аргументите за положението и за него няма диагностичен тест или лекуване.
Смята се, че синдромът на хроничната отмалялост визира към 67 милиона души по света. Изследването DecodeME към момента не е минало научна критика, само че към този момент провокира огромен интерес в здравната общественост.
Надежди за бъдещето
" Тези резултати не значат, че незабавно ще бъде създаден тест или лекуване, само че ще доведат до по-добро схващане на положението ", изясни Анди Девро-Кук от изследователския екип на Университета на Единбург.
Откритията могат да провокират гражданска война в региона на проучванията на синдрома на хроничната отмалялост и да отворят нови пътища за създаване на ефикасни способи за диагностика и лекуване.
Учени, които не са взели участие в проучването, означават, че потреблението на доброволци, които сами са съобщили за синдром на хроничната отмалялост, вместо ограничението единствено до лица с здравна диагноза, ненапълно отслабва заключенията. Те приканват за по-мащабни проучвания за потвърждаване на резултатите.
Изследователи от Университета на Единбург направиха революционно изобретение, което може да промени разбирането ни за синдрома на хроничната отмалялост. Учените разкрили осем области в генетичния код, които са разнообразни при хора с миалгичен енцефаломиелит/синдром на хроничната отмалялост в съпоставяне със здрави доброволци.
" Това е първото безапелационно доказателство, че гените способстват за вероятността човек да развие болестта ", обявиха откривателите в публично изказване. Откритието може да помогне да се разсее неправилната визия, че това изтощително положение е психическо или се дължи на мързел.
Мащабно проучване с над 275 хиляди участници
В рамките на плана DecodeME учените проучиха ДНК проби от 15 579 души, които оповестиха в анкета, че страдат от хронична отмалялост, и 259 909 души без сходни недоволства. Всички изследвани лица са от европейски генезис, съгласно Reuters.
Генетичните разновидности, които са по-чести при хората със синдром на хроничната отмалялост, са свързани с имунната и нервната система. Най-малко две от генетичните области се отнасят до метода, по който организмът реагира на инфекции, което подхожда на известията, че признаците постоянно стартират след инфекциозно заболяване.
Състояние, засягащо милиони хора
Ключовите характерности на синдрома включват утежняване на умората, болежка и замъгляване на съзнанието даже след незначителна физическа или умствена интензивност. Много малко е известно за аргументите за положението и за него няма диагностичен тест или лекуване.
Смята се, че синдромът на хроничната отмалялост визира към 67 милиона души по света. Изследването DecodeME към момента не е минало научна критика, само че към този момент провокира огромен интерес в здравната общественост.
Надежди за бъдещето
" Тези резултати не значат, че незабавно ще бъде създаден тест или лекуване, само че ще доведат до по-добро схващане на положението ", изясни Анди Девро-Кук от изследователския екип на Университета на Единбург.
Откритията могат да провокират гражданска война в региона на проучванията на синдрома на хроничната отмалялост и да отворят нови пътища за създаване на ефикасни способи за диагностика и лекуване.
Учени, които не са взели участие в проучването, означават, че потреблението на доброволци, които сами са съобщили за синдром на хроничната отмалялост, вместо ограничението единствено до лица с здравна диагноза, ненапълно отслабва заключенията. Те приканват за по-мащабни проучвания за потвърждаване на резултатите.
Източник: dunavmost.com
КОМЕНТАРИ