Изпробват лекарства за ХИВ върху хора с мозъчни тумори за

Изпробват медикаменти за ХИВ върху хора с мозъчни тумори за които няма лекуване. Според учени, утвърдените медикаменти ритонавир и лопинавир могат да понижат туморите при хора с неврофиброматоза 2 (NF2). Това е генетично заболяване, което предизвиква разгръщане на тумори по нервите.

Въпреки че, не е раково заболяване, неврофиброматоза 2 може да аргументи признаци, като загуба на равновесие, загуба на слуха, която последователно се утежнява с времето, и звънене в ушите.

Ако туморите порастват в основния или гръбначния мозък или по нервите на ръцете и краката, хората могат да страдат от уязвимост на крайниците и непрекъснато главоболие.

Изпробват медикаменти за ХИВ върху хора с мозъчни тумори 21.06.24 14:14 Испания надигра Италия, победи с автогол 21.06.24 14:07 Президентът и служебния министър председател дружно в срещата на върха на НАТО 21.06.24 13:58 Срив в рейтинга на Макрон: 74% от интервюираните имат неприятно мнение за него 21.06.24 13:49 Пуснаха фалшив по какъв начин Рая целува Бойко, ето кой се оказа в действителност 21.06.24 13:47

Новото клинично изпитване върху 12 души, ръководено от професор Оливър Ханеман от Центъра за проучване на мозъчните тумори към Университета в Плимут, ще се основава на лабораторни проучвания, които демонстрират, че медикаментите за ХИВ и СПИН могат да забавят и свият NF2 туморите.

Предишни проучвания демонстрираха, че медикаментите могат да се употребяват и при други типове мозъчни тумори. За NF2, от който страда един на 25 000 до 40 000 души, сега не съществува друго лекуване с изключение на интервенция.

 „ Това може да бъде първата стъпка към редовно лекуване на тумори, свързани с NF2, както при пациенти, които са наследили NF2 и са развили множествени тумори, по този начин и при пациенти, които имат единична NF2 разновидност и вследствие на това са развили израстък. Ако резултатите са позитивни и проучването прерасне в по-голямо клинично изпитване, това ще бъде най-значимата смяна за пациентите с това заболяване, за които до момента няма дейно лекуване “, сподели професорът.

По време на идното едногодишно изследване пациентите ще преминат през биопсия на тумора и кръвен тест, преди да получат 30-дневно лекуване с двете медикаменти. След това ще им бъде направена още една биопсия и кръвен тест, с цел да се види дали медикаментите са съумели да навлязат в туморните кафези и да свият туморите.

В половината от всички случаи на NF2 дефектният ген се предава от родител на дете. Ако майката или бащата имат дефектния ген, има 50% възможност всяко тяхно дете да развие заболяването. В други случаи дефектният ген се развива непринудено, само че не е известно за какво това се случва.

В последна сметка множеството хора с NF2 в последна сметка развиват забележителна загуба на слуха и положението им се утежнява с течение на времето.

Източник: darik