Над 20 000 са децата с епилепсия у нас
Хората с епилепсия се нуждаят от достъп до модерно лекуване, достъп до медикаментите за първа помощ, достъп до обучение и до труд. Това съобщи Веска Събева, ръководител на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия. Тя прикани да няма рестрикции и стигма по отношение на тези деца и хора.
Епилепсията не е единствено един спазъм, акцентира Събева. Не епилепсията дефинира индивида, добави тя и подчертава, че всеки човек има гений, който може да бъде развъртян.
В България децата, страдащи от епилепсия, са над 20 хиляди. От близо 65 хиляди българи, наранени от болестта, една трета са деца. Около 28 хиляди от българските пациенти се лекуват с медикаменти, заплащани от Националната здравноосигурителна каса.
През 2011 международната лига за битка с епилепсия дефинира 10 февруари за международен ден за битка с епилепсията. Целта на осведомителната акция е да осведомяваме обществото за проблемите на хората с епилепсия, уточни Веска Събева. Тя ще продължи цяла година, с цел да стигне до повече хора.
Срещу стигматизацията на епилепсията се разгласи и евродепутатът Цветелина Пенкова, което поддържа самодейността. Не е обикновено, по думите й, в България да няма медикаменти против епилепсия, а българските потребитеми да ги търсят в прилежащите ни Гърция и Румъния. Тя е сложила въпроса пред Европейска комисия. Ще го слагаме, до момента в който не бъде решен, закани се Пенкова. Амбицията й е българските предписания да са годни в границите на Европейски Съюз. Родители на деца с епилепсия сигнализираха, че децата с епилепсия са отритвани от обществото, в това число от другите деца. Има непознаване на това какво съставлява епилепсията. Има и боязън от децата с епилепсия, те постоянно са обект на насмешки и страдат от това, че са разнообразни.
Родители на деца с епилепсия съдят Министерство на здравеопазването за дискриминация по възраст
Здравната каса не поема медикаментите за тежка форма на епилепсия, които могат да бъдат закупени единствено от чужбина
Епилепсията не е единствено един спазъм, акцентира Събева. Не епилепсията дефинира индивида, добави тя и подчертава, че всеки човек има гений, който може да бъде развъртян.
В България децата, страдащи от епилепсия, са над 20 хиляди. От близо 65 хиляди българи, наранени от болестта, една трета са деца. Около 28 хиляди от българските пациенти се лекуват с медикаменти, заплащани от Националната здравноосигурителна каса.
През 2011 международната лига за битка с епилепсия дефинира 10 февруари за международен ден за битка с епилепсията. Целта на осведомителната акция е да осведомяваме обществото за проблемите на хората с епилепсия, уточни Веска Събева. Тя ще продължи цяла година, с цел да стигне до повече хора.
Срещу стигматизацията на епилепсията се разгласи и евродепутатът Цветелина Пенкова, което поддържа самодейността. Не е обикновено, по думите й, в България да няма медикаменти против епилепсия, а българските потребитеми да ги търсят в прилежащите ни Гърция и Румъния. Тя е сложила въпроса пред Европейска комисия. Ще го слагаме, до момента в който не бъде решен, закани се Пенкова. Амбицията й е българските предписания да са годни в границите на Европейски Съюз. Родители на деца с епилепсия сигнализираха, че децата с епилепсия са отритвани от обществото, в това число от другите деца. Има непознаване на това какво съставлява епилепсията. Има и боязън от децата с епилепсия, те постоянно са обект на насмешки и страдат от това, че са разнообразни.
Родители на деца с епилепсия съдят Министерство на здравеопазването за дискриминация по възраст
Здравната каса не поема медикаментите за тежка форма на епилепсия, които могат да бъдат закупени единствено от чужбина
Източник: news.bg
КОМЕНТАРИ