Хората, които са имунизирани с еднодозовия препарат на Johnson &

Хората, които са ваксинирани с еднодозовия препарат на Johnson & Johnson, могат да получат бустерна доза от РНК ваксина. Това сочат предварителни данни от американско изследване, представено от Агенция Франс Прес, Асошиейтед прес и Българска телеграфна агенция.

Изследването е финансирано от Националните здравни институти на Съединени американски щати. Целта е да се ревизират опциите за разбъркване на векторна и РНК ваксина против ковид - слагане на бустерна доза от препарат, друг от този при първичната имунизация. В момента в Съединени американски щати не е позволено да се слагат два разнообразни вида ваксини против COVID-19.

В проучването вземат участие 458 възрастни, на които е инжектиран един от трите препарата, позволени за приложимост в Съединени американски щати, Pfizer, Moderna или Johnson & Johnson, преди минимум 12 седмици.

Всяка от тези три групи е разграничена на още три, с цел да получат надлежно по една от имунизациите като бустерна доза. Общо във всяка от деветте групи има по към 50 души.

Учените проучват равнището на антителата 15 дни след инжектирането на бустерната доза.

При доброволците, които са имунизирани с препарата на Johnson & Johnson , равнището на антителата се усилва четири пъти след слагането на бустерната доза от същия препарат.

Ваксинирането с нова доза, само че с препарата на Pfizer , усилва антителата 35 пъти, а с Moderna - 76 пъти, сочат данните от изследването.

Имунната отбрана при хората, на които в началото е сложена имунизацията на Moderna , всякога е по-висока спрямо тези, избрали Pfizer или Johnson & Johnson , без значение от препарата, употребен за бустерна доза, демонстрират анализите на американските специалисти.

Освен това "не е открит проблем със сигурността ", прецизират учените.

Данните от проучването са предварителни и следва да бъдат прегледани още веднъж.

ОЧАКВАЙТЕ ПОДРОБНОСТИ В БЛИЦ!