При 30% от пациентите с хемофилия липсва наследствена обремененост
" Хемофилията е наследствено заболяване, което нормално се придвижва от майки на синове. В последните години се убедихме, че това не е единствено заболяване, което се среща при мъжете, само че се среща и при дамите, въпреки и в по-малък %. "
Това съобщи в изявление за News.bg лекар Денка Стоянова, хематолог, във връзка със Световния ден на хемофилията, който означаваме на 17 април.
" Това е рядко заболяване. В 70% в действителност е наследствено, само че при 30% от пациентите това е напълно нова разновидност, там липсва наследствена обремененост ", акцентира тя.
Хемофилията е два типа- вид А и вид Б. Тя може да е лека форма и тежка форма. Между 1 и 5% е приблизително тежка, както изясни хематологът. Ако не се лекува в точния момент може да докара до тежка инвалидизация на пациентите, съгласно лекар Стоянова.
Хемофилия вид А се среща по-често, добави тя. Диагностиката не е сложна, стана ясно от думите ѝ. " Заболяването се демонстрира нормално с дълготрайно кървене от място на убождане ", съобщи лекар Денка Стоянова. Целта на лекуването е да не се стигне до тежките затруднения, уточни още тя.
Затова и е извънредно значима ранната профилактика. Тя включва банкет на лекарства 2-3 пъти седмично. Целта на лекуването е пациентите да имат напълно естествен метод на живот, както изясни хематологът. Доктор Стоянова изясни, че пациентите с хемофилия могат да спортуват. Подходящите спортове са плуване, бадминтон, колоездене. Ставите са най-уязвими при пациентите с хемофилия, стана ясно от коментара ѝ.
България отбелязва Световния ден на хемофилията с апел за ранна диагностика
Хемофилията е рядко генетично заболяване, при което организмът не създава задоволително протеини, наречени " фактори на съсирване "
Волен Димитров е пациент с хемофилия. Той описа, че с хемофилия се живее не по-различно от останалите хора и даде висока оценка на равнището на лекуване у нас и изясни: " За момента лекуването на доста положително равнище ". Димитров е безапелационен, че осведомителните акции за съответно заболяване са извънредно значими. Профилактиката е на 6 месеца.
Хемофилията не изисква специфичен режим на хранене. " Наднорменото тегло натоварва повече ставите и би довело до повече кръвоизливи ", описа Волен Димитров. Регистър на пациентите с хемофилия няма, само че се счита, че те са сред 600-700 души в България.
Чуйте повече от видео изявлението при започване на материала или на YouTube канала на News.bg, където приказваме още за:
Кога кървенето е животозастрашаващо? Какви са затрудненията?
Какви ограничавания постанова животът с хемофилия?
Какво е лекуването?
Какви са признаците?
Това съобщи в изявление за News.bg лекар Денка Стоянова, хематолог, във връзка със Световния ден на хемофилията, който означаваме на 17 април.
" Това е рядко заболяване. В 70% в действителност е наследствено, само че при 30% от пациентите това е напълно нова разновидност, там липсва наследствена обремененост ", акцентира тя.
Хемофилията е два типа- вид А и вид Б. Тя може да е лека форма и тежка форма. Между 1 и 5% е приблизително тежка, както изясни хематологът. Ако не се лекува в точния момент може да докара до тежка инвалидизация на пациентите, съгласно лекар Стоянова.
Хемофилия вид А се среща по-често, добави тя. Диагностиката не е сложна, стана ясно от думите ѝ. " Заболяването се демонстрира нормално с дълготрайно кървене от място на убождане ", съобщи лекар Денка Стоянова. Целта на лекуването е да не се стигне до тежките затруднения, уточни още тя.
Затова и е извънредно значима ранната профилактика. Тя включва банкет на лекарства 2-3 пъти седмично. Целта на лекуването е пациентите да имат напълно естествен метод на живот, както изясни хематологът. Доктор Стоянова изясни, че пациентите с хемофилия могат да спортуват. Подходящите спортове са плуване, бадминтон, колоездене. Ставите са най-уязвими при пациентите с хемофилия, стана ясно от коментара ѝ.
България отбелязва Световния ден на хемофилията с апел за ранна диагностика
Хемофилията е рядко генетично заболяване, при което организмът не създава задоволително протеини, наречени " фактори на съсирване "
Волен Димитров е пациент с хемофилия. Той описа, че с хемофилия се живее не по-различно от останалите хора и даде висока оценка на равнището на лекуване у нас и изясни: " За момента лекуването на доста положително равнище ". Димитров е безапелационен, че осведомителните акции за съответно заболяване са извънредно значими. Профилактиката е на 6 месеца.
Хемофилията не изисква специфичен режим на хранене. " Наднорменото тегло натоварва повече ставите и би довело до повече кръвоизливи ", описа Волен Димитров. Регистър на пациентите с хемофилия няма, само че се счита, че те са сред 600-700 души в България.
Чуйте повече от видео изявлението при започване на материала или на YouTube канала на News.bg, където приказваме още за:
Кога кървенето е животозастрашаващо? Какви са затрудненията?
Какви ограничавания постанова животът с хемофилия?
Какво е лекуването?
Какви са признаците?
Източник: news.bg
КОМЕНТАРИ