Германският здравен министър заяви, че очаква регулаторният орган на Европейския

Германският здравен министър съобщи, че чака регулаторният орган на Европейския съюз да позволи през днешния ден използването на ваксина та против ковид, основана от AstraZeneca. Но съгласно него тя не трябва да се предлага за възрастни хора заради незадоволителни данни. За това оповестява Ков4, съобщи БГНЕС.

Порталът цитира Йенс Шпан , който съобщи, че не е ясно дали решението на Европейската организация по медикаментите категорично ще предложи да не се употребява ваксина та при хора над 65 години или просто ще се означи неналичието на данни за въздействието върху възрастни хора , което значи “без ограничавания, само че с нараснало внимание в някои случаи. ” Германия ще поправя личните си насоки, откакто види решението на ЕМА.

“Не чакаме безкрайно утвърждение ”, сподели Шпан пред кореспонденти в Берлин. „ Наличните данни за възрастни хора и това е дебатът през последните дни, не са задоволителни за това. “

Въпреки че ваксина та на AstraZeneca е позволена за всички възрастни в други страни, единствено 12% от участниците в нейното проучване са над 55 години, тъй че няма задоволително данни.

Препоръка единствено хора под 65 години да получат ваксина та може да усложни стартирането й на пазара в доста европейски страни, които са се фокусирали първо да имунизират възрастни хора. Каквато и да е рекомендацията, 3-те милиона дози, които Германия чака да получи от AstraZeneca идващия месец, ще бъдат употребявани, само че може би за по-млади хора, сподели Шпан.

В четвъртък в проектопрепоръката на Германския съвещателен комитет по ваксина цията се споделя, че ваксина та на AstraZeneca към този момент би трябвало да се дава единствено на хора на възраст 18-64 години. Британската организация за контролиране на медикаментите също призна лимитираните данни за възрастни хора , само че въпреки всичко започва ваксина ция предишния месец на всички възрастни, с известна нерешителност за бременни дами.

Все още се организира настрана изследване за тестване на ваксина та на AstraZeneca в Съединени американски щати. Джулиан Танг, вирусолог от Университета в Лестър, сподели, че счита, че всяка рекомендация за ограничение използването на ваксина та при хора под 65 години е разбираема, само че “прекалено внимателна ”.

“Ваксината явно предлага известна отбрана и защото по-възрастните от 65 години са най-уязвимото население, бих си помислил, че желаете да ги ваксинирате по-скоро, в сравнение с по-късно ”, сподели той. “Ако Европа и германците желаят да бъдат внимателни, те могат да лимитират използването й, само че мисля, че даването на тази ваксина на възрастните хора е по-добро от нищо. ”

AstraZeneca ще бъде третата ваксина против COVID-19 с дадена зелена светлина от EMA, след тези на Pfizer и Moderna. Те бяха позволени за всички възрастни.

Очакваното позволение за ваксина та на AstraZeneca идва на фона на изострен спор сред производителя на медикаменти и 27-членния блок за предстоящи закъснения в доставките.

По-рано тази седмица британско-шведския производител на медикаменти нанесе удар на Европейски Съюз, откакто съобщи, че ще понижи внезапно първичните доставки от 80 милиона дози на 31 милиона, обвинявайки индустриални проблеми. След това Европейски Съюз заплаши да спре имунизациите, създадени в Европа, да напущат нейните граници.

Много страни на континента се борят да имунизират хората толкоз бързо, колкото Англия, Израел, Съединени американски щати и другаде. Докато политиците упрекват проблемите с доставките за бавното имунизиране, други фактори, като обременителни документи и неприятно обмисляне, също изиграха роля.

Ваксината на AstraZeneca към този момент е позволена в няколко страни, в това число Англия, Индия, Аржентина и Мексико. Световната здравна организация също я разглежда; рекомендация от здравната организация на Организация на обединените нации би разрешила закупуването и разпространяването й в разрастващите се страни от световната стратегия, известна като COVAX.

Отделно EMA съобщи през днешния ден, че в първата актуализация на сигурността не са открити нови странични резултати, свързани с коронавирусната ваксина , направена от Pfizer и нейния немски сътрудник BioNTech. По-рано този месец норвежки чиновници трансформираха своите препоръки за ваксина ция, като обявиха, че лекарите би трябвало да създадат оценка на уязвимите и тежко заболели възрастни хора , с цел да решат дали да бъдат ваксинирани. EMA заключи, че данните за сигурност, събрани за ваксина та на Pfizer, са “в сходство с известния профил на сигурност на ваксина та ” и означи, че тежките алергични реакции са прочут, необичаен непряк резултат.

EMA позволи ваксина та на Pfizer на 21 декември и й даде конвенционален лиценз; Pfizer и BioNTech би трябвало да показват отчети за сигурност всеки месец в сходство със засилен развой на мониторинг.