Pfizer започна проучване на перорална антивирусна терапия срещу COVID-19
Фармацевтичната компания Pfizer Inc е почнала ранен стадий на изпитване в Съединени американски щати на перорална антивирусна терапия против COVID-19, която може да бъде предписана на пациенти при първите признаци на инфекцията, оповестиха от компанията във вторник, заяви БНР.
Производителят на медикаменти, който създаде с немската BioNTech и първата позволена в Съединени американски щати ваксина против ковид , съобщи, че в лабораторни проучвания антивирусният претендент е посочил мощна интензивност против SARS-CoV-2, вирусът, който предизвиква COVID-19.
Кандидатът за антивирусна терапия на Pfizer, наименуван PF-07321332, е протеазен инхибитор, който предотвратява репликацията на вируса в клетките. Протеазните инхибитори са ефикасни при лекуването на други вирусни патогени като ХИВ (HIV) и хепатит С, както независимо, по този начин и в композиция с други антивирусни средства, показват от компанията. Pfizer има вяра, че този клас молекули може да обезпечи добре търпими лекувания против COVID-19, защото сега лечебните средства, предлагани на пазара, които работят по същите линии, не са съобщавали за опасения, свързани с сигурността.
" Справянето с пандемията COVID-19 изисква както профилактика посредством ваксина, по този начин и целеустремено лекуване за тези, които се заразяват с вируса. Ние проектирахме PF-07321332 като евентуална перорална терапия, която може да бъде предписана при първите признаци на зараза, без да е належащо пациентите да бъдат приети в болница или в интензивни отделения ", съобщи основният теоретичен шеф Микаел Долстен.
Компанията също по този начин учи в ранен стадий на изследване интравенозно прибавен антивирусен претендент при приети в болница пациенти с COVID-19. " Двата претендента (орален и интравенозен) дружно имат капацитета да основат парадигма за лекуване от край до край, което добавя имунизацията в случаите, когато болестта към момента се демонстрира “, уточни Долстен. Кандидатът на Pfizer изостава от две други орални антивирусни лечения, които са в междинни стадии на изпитвания - първата е създадена от съперника Merck & Co взаимно с Ridgeback Bio, а втора от Roche Holding и Atea Pharmaceuticals. Понастоящем ремдезивир на Gilead Sciences е единственото лекарство, утвърдено от Американската администрация по храните и медикаментите (FDA) за лекуване на COVID-19.
FDA е издала и незабавно позволение за интравенозната лечения на компанията Eli Lilly - бамланивимаб (bamlanivimab) независимо и в композиция с етезевимаб (etesevimab), както и комбинирана терапия на Regeneron.
Производителят на медикаменти, който създаде с немската BioNTech и първата позволена в Съединени американски щати ваксина против ковид , съобщи, че в лабораторни проучвания антивирусният претендент е посочил мощна интензивност против SARS-CoV-2, вирусът, който предизвиква COVID-19.
Кандидатът за антивирусна терапия на Pfizer, наименуван PF-07321332, е протеазен инхибитор, който предотвратява репликацията на вируса в клетките. Протеазните инхибитори са ефикасни при лекуването на други вирусни патогени като ХИВ (HIV) и хепатит С, както независимо, по този начин и в композиция с други антивирусни средства, показват от компанията. Pfizer има вяра, че този клас молекули може да обезпечи добре търпими лекувания против COVID-19, защото сега лечебните средства, предлагани на пазара, които работят по същите линии, не са съобщавали за опасения, свързани с сигурността.
" Справянето с пандемията COVID-19 изисква както профилактика посредством ваксина, по този начин и целеустремено лекуване за тези, които се заразяват с вируса. Ние проектирахме PF-07321332 като евентуална перорална терапия, която може да бъде предписана при първите признаци на зараза, без да е належащо пациентите да бъдат приети в болница или в интензивни отделения ", съобщи основният теоретичен шеф Микаел Долстен.
Компанията също по този начин учи в ранен стадий на изследване интравенозно прибавен антивирусен претендент при приети в болница пациенти с COVID-19. " Двата претендента (орален и интравенозен) дружно имат капацитета да основат парадигма за лекуване от край до край, което добавя имунизацията в случаите, когато болестта към момента се демонстрира “, уточни Долстен. Кандидатът на Pfizer изостава от две други орални антивирусни лечения, които са в междинни стадии на изпитвания - първата е създадена от съперника Merck & Co взаимно с Ridgeback Bio, а втора от Roche Holding и Atea Pharmaceuticals. Понастоящем ремдезивир на Gilead Sciences е единственото лекарство, утвърдено от Американската администрация по храните и медикаментите (FDA) за лекуване на COVID-19.
FDA е издала и незабавно позволение за интравенозната лечения на компанията Eli Lilly - бамланивимаб (bamlanivimab) независимо и в композиция с етезевимаб (etesevimab), както и комбинирана терапия на Regeneron.
Източник: novinite.bg
КОМЕНТАРИ