Фармакомпанията Merck и японският й партньор Eisai обявиха, че ще

Фармакомпанията Merck и японският й сътрудник Eisai оповестиха, че ще прекратят изследване в късен стадий, тестващо пробна комбинирана терапия за лекуване на най-често срещания тип рак на черния дроб - хепатоцелуларен карцином, в неметастачен етап и неоперабилен, откакто междинните резултати са посочили, че е малко евентуално тази терапия да усъвършенства общата преживяемост, съобщи Ройтерс. 

Проучването тества добре познатото и постоянно прилагано онколекарство Keytruda в композиция с Lenvima на Eisai и трансартериална хемоемболизация (TACE) при пациенти с неоперабилен, неметастатичен хепатоцелуларен карцином.

Специалисти напомнят, че този рак постоянно се диагностицира в промеждутъчен етап, когато лекувания като резекция, аблация или трансплантация не могат да бъдат приложени, само че при някои заболели към момента може да се пристъпи към трансартериална хемоемболизация.

В промеждутъчен разбор пациентите, лекувани с комбинацията, са живели по-дълго без утежняване на раковото заболяване, като са реализирани една от задачите на изследването за преживяемост без градация спрямо TACE.

Междинните данни обаче демонстрират, че е малко евентуално комбинацията да реализира задачата за обща преживяемост, което е предиздвикало фирмите да прекратят изследването прибързано.

Комбинираната терапия преди този момент се е провалила в изследвания, които са я тествали при други типове рак – на бял дроб, хранопровод, кожа и други

Резултатите не засягат актуалните утвърдени показания или други настоящи изследвания, акцентират от двете компании.

Комбинираната терапия Keytruda-Lenvima е утвърдена в Съединени американски щати, Европейския съюз, Япония и други страни за лекуване на рак на бъбреците и на ендометриума.