Европейската агенция по лекарствата започва преглед в реално време на

Европейската организация по медикаментите стартира обзор в действително време на данните от клиничните изпитвания на антителна терапия против COVID-19, създадена от компанията " Астра Зенека ".
Решението за започване на оценката от ЕМАсе основава на ранни резултати от клинични изследвания, се споделя в изказване на регулатора, представено от Ройтерс.
Според първичните проучвания, лекарството понижава рисковете от тежко протичане и гибел, когато се ползва като лекуване през първата седмица от появяването на признаците.
Лекарствената организация на Европейски Съюз изследва още няколко препарата, които оферират лекуване на COVID-19 посредством коктейл от антитела, изводи по които се чакат преди края на годината.