Европейската агенция по лекарствата ще разгледа данните за ваксината на

...
Европейската агенция по лекарствата ще разгледа данните за ваксината на
Коментари Харесай

ЕМА решава след 18 март дали да продължи ваксинацията с Астра Зенека

Европейската организация по медикаментите ще прегледа данните за имунизацията на " Астра Зенека " на 18- ти март. Тогава регулаторът ще реши дали имунизацията с препарата може да продължи. Няколко страни към този момент прекратиха използването на имунизацията след съмнителни случаи.

От през днешния ден и Франция, Италия, Германия, и Нидерландия стопираха напълно имунизирането с препарата на " Астра Зенека " до изясняване на събитията.

Нидерландия заяви за 10 случая на неподходящи странични резултати след приложимост на имунизацията на " Астра Зенека ". Става дума за евентуални тромбоза и емболия, само че при нито един от случаите не е имало намалени равнища на тромбоцити.

Властите оповестиха за тях часове откакто нидерландското държавно управление спря краткотрайно имунизационната стратегия след известия за съмнителни случаи и в други страни, по-точно Дания и Норвегия.

" Бяхме осведомени от здравните управляващи за редица случаи, които имат потребност от по-нататъшно следствие. При тези случаи има рядка композиция от формиране на съсиреци, тромбоза и понижаване на кръвните тромбоцити с възходящ риск от кървене.Това се е случило в шест случая в чужбина и европейските медицински управляващи оповестиха за тях.Това значи, че в този момент натискаме бутона за пауза като защитна мярка.Да се надяваме, че ще можем да продължим още веднъж след няколко седмици ", сподели министърът на опазването на здравето на Нидерландия Хуго де Йонг.

Ваксинация с " Астра Зенека " в Нидерландия няма да има минимум до 28-ми март. Спирането й става на фона на почналите през днешния ден в страната парламентарни избори.

Междувременно стана ясно, че 60-годишната жена, умряла от кръвен съсирек в Дания след ваксина на " Астра Зенека " е имала " прекомерно необикновени " признаци, съгласно датската Агенция по медикаментите.

Жената е била с невисок брой на кръвните тромбоцити и съсиреци в дребните и огромни кръвоносни съдове, а също по този начин и с кървене. Няколко сходни случаи бяха засечени и в Норвегия.

Европейската Агенция по медикаментите към този момент заяви, че няма индикации случаите да са породени от имунизацията, само че всички чакат решението й за Астра Зенека на 18 - ти март.

На този декор Европейският съюз счита да стартира договаряния за покупката на съветската ваксина " Спутник ", заяви организация Ройтерс.

Представител на съюза е декларирал, че с цел да стартират договаряния, е належащо искане от четири европейски страни.
Източник: bnt.bg


СПОДЕЛИ СТАТИЯТА


КОМЕНТАРИ
НАПИШИ КОМЕНТАР