Европейската агенция по лекарствата съобщи, че подкрепя издаването на разрешение

Европейската организация по медикаментите заяви, че поддържа издаването на позволение за достъп до пазара на Европейски Съюз на имунизацията против коронавирус на " Янсен " - европейски представител на сдружението " Джонсън и Джонсън ".

Отбелязва се, че до момента тази ваксина е тествана на 44 000 души. Доказано е, че две седмици след имунизацията при 67 на 100 от имунизираните е предотвратено тежко боледуване. Ваксината се предлага за пълнолетни хора, а страничните резултати са леки до умерени - отмалялост, зашеметяване, мускулни болки и главоболие - и отминават до няколко дни, заяви Българска телеграфна агенция. 

Препаратът на " Янсен " против новото заболяване ще стане четвъртият утвърден в Европейски Съюз след произнасянето на Европейската комисия. По-рано през днешния ден европейската лекарствена организация заяви, че стартира оценка на лекарство против КОВИД-19.