Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) съобщи, че продължава проверката на

Европейската организация по медикаментите (ЕМА) заяви, че продължава инспекцията на редките случаи на формиране на съсиреци след слагането на имунизацията против ковид на AstraZeneca. Причинна връзка сред имунизацията и тромбозите не е потвърдена, само че е допустима и инспекцията продължава, се показва в известието на ЕМА.

Препоръчва се хората, получили от тази ваксина и които имат подозрения за образуването на съсиреци и други странични въздействия от препарата (остро главоболие, зашеметяване, болки в крайниците), разказани в листовката, неотложно да се извърнат към доктор. Допълва се, че към този момент не е открита връзка сред рисковите последствия от имунизацията и възрастта, пола или предходните болести на имунизираните.

На конференция шефът на ЕМА Емер Кук, представена от Българска телеграфна агенция, съобщи, че инспекцията на имунизацията ще продължи, до момента в който тя се предлага на пазара. По нейните думи към този момент няма доказателства, на чиято основа да се предложи лимитирано приложение на имунизацията.

Тя означи, че ЕМА е разгледала 62 случая на тежки реакции, като смъртните случаи в Европейски Съюз са 14 до края на предходната седмица. Установено е, че неподходящите последствия настъпват при един от 100 000 имунизирани с проверявания препарат. Най-засегнати са хора сред 30 и 45 години, основно дами. По нейните думи до момента броят на дамите, получили от тази ваксина в Европейски Съюз, е два пъти по-голям от броя на мъжете.

ЕАЛ още веднъж повтори известната оценка, че изгодите от имунизацията са повече от вредите, само че означи, че това умозаключение е доста мъчно да се направи. Агенцията предприе инспекцията след известия от няколко страни за смъртни случаи на имунизирани с препарата на AstraZeneca след образуването на тромби, довели до инсулти, инфаркти и белодробни емболии.