Европейската агенция по лекарствата (ЕМА)съобщи, че е възможна причинна връзка

Европейската организация по медикаментите (ЕМА)съобщи, че е допустима причинна връзка сред имунизацията „ АстраЗенека “ и тромбозите, получени от някои хора, ваксинирани с нея. Това се споделя в известие, което организацията изпрати до медиите през днешния ден.

Затова ЕМА продължава инспекцията на редките случаи на формиране на съсиреци след слагането на имунизацията против COVID-19 на " АстраЗенека ", съобщи Дир.бг. Причинната връзка сред имунизацията и тромбозите не е потвърдена, само че е допустима и инспекцията продължава, се показва в известието.

Препоръчва се хората, получили от тази ваксина и които имат подозрения за образуването на съсиреци и други странични въздействия от препарата, разказани в листовката, неотложно да се извърнат към доктор.

Допълва се, че към този момент не е открита връзка сред рисковите последствия от имунизацията и възрастта, пола или предходните болести на имунизираните.

От ЕМА още веднъж повтарят, че изгодите от имунизацията са повече от вредите.

Агенцията предприе инспекцията след известия от няколко страни за смъртни случаи на имунизирани с препарата на " АстраЗенека " след образуването на тромби, довели до инсулти, инфаркти и белодробни емболии.