Европейската агенция по лекарствата отложи препоръката за ваксината на Moderna
Европейската организация по медикаментите (ЕМА) отсрочи решението си дали да предложи потреблението на втора ваксина против COVID-19 в Европа, съобщи ДПА.
Експерти от организацията се срещнаха в понеделник, два дни по-рано от в началото плануваното, с цел да обсъдят утвърждението на препарата, създаден от американската биофармацевтична компания Moderna.
ЕМА не изключи опцията да не успее да вземе решение преди плануваното съвещание на комитета в сряда. След като имунизацията бъде предложена, Европейската комисия би трябвало публично да я утвърди – стъпка, която не лишава доста време и се преглежда като условност.
През декември от организацията дадоха зелена светлина на имунизацията на Pfizer и BioNTech. Тази на Moderna бе утвърдена в Съединени американски щати и Канада, като от нея Европейският съюз е поръчал над 160 млн. дози.
„ Няма нищо извънредно в това, че имунизацията на Moderna към момента не е утвърдена. Това демонстрира сигурността на европейското законодателство и това че европейският регулатор се грижи за здравето и сигурността на жителите в Европейски Съюз. Дискусиите не престават и през днешния ден се чакат нови срещи в другите работни групи и съвещания с компанията производител за в допълнение уточняване на последните елементи ”. Това съобщи в ефира на Нова телевизия проф. Илко Гетов, представител на България в Европейската организация по медикаментите.
По думите му забавянето на утвърждението на имунизацията не е обвързвано с нейната сигурност, а с елементи касаещи броя на дозите във всеки флакон. „ Няма нищо притеснително в данните, които показа Moderna за имунизацията си ”, безапелационен е проф. Гетов.
Експерти от организацията се срещнаха в понеделник, два дни по-рано от в началото плануваното, с цел да обсъдят утвърждението на препарата, създаден от американската биофармацевтична компания Moderna.
ЕМА не изключи опцията да не успее да вземе решение преди плануваното съвещание на комитета в сряда. След като имунизацията бъде предложена, Европейската комисия би трябвало публично да я утвърди – стъпка, която не лишава доста време и се преглежда като условност.
През декември от организацията дадоха зелена светлина на имунизацията на Pfizer и BioNTech. Тази на Moderna бе утвърдена в Съединени американски щати и Канада, като от нея Европейският съюз е поръчал над 160 млн. дози.
„ Няма нищо извънредно в това, че имунизацията на Moderna към момента не е утвърдена. Това демонстрира сигурността на европейското законодателство и това че европейският регулатор се грижи за здравето и сигурността на жителите в Европейски Съюз. Дискусиите не престават и през днешния ден се чакат нови срещи в другите работни групи и съвещания с компанията производител за в допълнение уточняване на последните елементи ”. Това съобщи в ефира на Нова телевизия проф. Илко Гетов, представител на България в Европейската организация по медикаментите.
По думите му забавянето на утвърждението на имунизацията не е обвързвано с нейната сигурност, а с елементи касаещи броя на дозите във всеки флакон. „ Няма нищо притеснително в данните, които показа Moderna за имунизацията си ”, безапелационен е проф. Гетов.
Източник: manager.bg
КОМЕНТАРИ