Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри въвеждането на бустерна доза

Европейската организация по медикаментите (ЕМА) утвърди въвеждането на бустерна доза от имунизацията против ковид на „ Янсен “ за хора над 18 години два месеца след първата имунизация. Това се показва в изказване, публикувано от регулатора на Европейски Съюз.

" Препоръката на Комитета по медикаментите се основава на доказателства, че въвеждането на бустер най-малко два месеца след първата имунизация способства за повишение на антителата против ковид ", обявиха от организацията.

ЕМА също по този начин означи, че имунизацията на „ Янсен “, благосъстоятелност на „ Джонсън и Джонсън “, Съединени американски щати, може да се употребява като бустер след първична имунизация с утвърдените от Европейски Съюз иРНК ваксини Spikevax и Comirnaty.