ЕМА позволи използването на Novavax срещу коронавирус в ЕС
Европейската организация по медикаментите (ЕМА) утвърди използването на имунизацията против ковид на американската компания Novavax при хора на 18 и повече години. Така проправи пътя за въвеждането пета Covid ваксина в Европейски Съюз, съобщи Ройтерс.
Данните от две огромни изследвания демонстрират, че ефикасността на препарата е към 90%. Към момента информацията за резултата му против новия вид Омикрон на ковид обаче остава лимитирана.
"След задълбочена оценка Комитетът по медикаментите за хуманната медицина на EMA заключи с консенсус, че данните за имунизацията са надеждни и дават отговор на критериите на Европейски Съюз за резултатност, сигурност и качество ", съобщи регулаторът.
Novavax ще стартира да доставя ваксини в 27-те страни членки на Европейски Съюз през януари. Препаратът ѝ ще се популяризира под името Nuvaxovid и ще е в две дози. Той още не е разрешен за приложимост в Съединени американски щати, където компанията би трябвало да позволи индустриални проблеми и чака да подаде заявление за утвърждение до края на годината.
Европейската организация по медикаментите (ЕМА) утвърди използването на имунизацията против ковид на американската компания Novavax при хора на 18 и повече години. Така проправи пътя за въвеждането пета Covid ваксина в Европейски Съюз, съобщи Ройтерс.
Данните от две огромни изследвания демонстрират, че ефикасността на препарата е към 90%. Към момента информацията за резултата му против новия вид Омикрон на ковид обаче остава лимитирана.
"След задълбочена оценка Комитетът по медикаментите за хуманната медицина на EMA заключи с консенсус, че данните за имунизацията са надеждни и дават отговор на критериите на Европейски Съюз за резултатност, сигурност и качество ", съобщи регулаторът.
Novavax ще стартира да доставя ваксини в 27-те страни членки на Европейски Съюз през януари. Препаратът ѝ ще се популяризира под името Nuvaxovid и ще е в две дози. Той още не е разрешен за приложимост в Съединени американски щати, където компанията би трябвало да позволи индустриални проблеми и чака да подаде заявление за утвърждение до края на годината.
Данните от две огромни изследвания демонстрират, че ефикасността на препарата е към 90%. Към момента информацията за резултата му против новия вид Омикрон на ковид обаче остава лимитирана.
"След задълбочена оценка Комитетът по медикаментите за хуманната медицина на EMA заключи с консенсус, че данните за имунизацията са надеждни и дават отговор на критериите на Европейски Съюз за резултатност, сигурност и качество ", съобщи регулаторът.
Novavax ще стартира да доставя ваксини в 27-те страни членки на Европейски Съюз през януари. Препаратът ѝ ще се популяризира под името Nuvaxovid и ще е в две дози. Той още не е разрешен за приложимост в Съединени американски щати, където компанията би трябвало да позволи индустриални проблеми и чака да подаде заявление за утвърждение до края на годината.
Европейската организация по медикаментите (ЕМА) утвърди използването на имунизацията против ковид на американската компания Novavax при хора на 18 и повече години. Така проправи пътя за въвеждането пета Covid ваксина в Европейски Съюз, съобщи Ройтерс.
Данните от две огромни изследвания демонстрират, че ефикасността на препарата е към 90%. Към момента информацията за резултата му против новия вид Омикрон на ковид обаче остава лимитирана.
"След задълбочена оценка Комитетът по медикаментите за хуманната медицина на EMA заключи с консенсус, че данните за имунизацията са надеждни и дават отговор на критериите на Европейски Съюз за резултатност, сигурност и качество ", съобщи регулаторът.
Novavax ще стартира да доставя ваксини в 27-те страни членки на Европейски Съюз през януари. Препаратът ѝ ще се популяризира под името Nuvaxovid и ще е в две дози. Той още не е разрешен за приложимост в Съединени американски щати, където компанията би трябвало да позволи индустриални проблеми и чака да подаде заявление за утвърждение до края на годината.
Източник: skandal.bg
КОМЕНТАРИ