Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри поставянето на бустерна доза

Европейската организация по медикаментите (ЕМА) утвърди слагането на бустерна доза от имунизацията на „ Янсен “ за хора над 18 години два месеца след първата имунизация против ковид. Това се показва в изказване, публикувано от регулатора на Европейски Съюз. " Препоръката на Комитета по медикаментите се основава на доказателства, че въвеждането на бустер най-малко два месеца след първата имунизация способства за повишение на антителата против ковид ", обявиха от организацията.

ЕМА означи още, че имунизацията на „ Янсен “, благосъстоятелност на „ Джонсън и Джонсън “, може да се употребява като бустер след първична имунизация с утвърдените от Европейски Съюз иРНК ваксини на " Пфайзер " и " Модерна ".