EMA публикува допълнителни насоки за ваксината срещу COVID-19, разработена от

EMA разгласява спомагателни насоки за ваксина та против COVID-19, създадена от Оксфордския университет и британско-шведската фармацевтична компания AstraZeneca. Документът съдържа рекомендации за пациенти и лекари и има за цел да предотврати появяването на тромбоза след ваксина ция с тази ваксина. Една от основните насоки е да се следи положението на рисковите пациенти след първата доза и да се въздържат от повторна ваксина ция при положение на опасност от затруднения. Според новите насоки лекарството против COVID-19 не би трябвало да се дава на пациенти, които са имали кръвни съсиреци с невисок брой тромбоцити (тромбоза със синдром на тромбоцитопения) след приемане на първата доза от ваксина та. Комитетът на EMA по хуманни медикаменти (CHMP) предлага на здравните експерти:

 

Не давайте Vaxzevria на хора, които са имали кръвни съсиреци с невисок брой тромбоцити (тромбоза със синдром на тромбоцитопения, TTS) след приемане на ваксина та;

Всеки човек с невисок брой тромбоцити в кръвта би трябвало да бъде тестван за признаци на тромбоза в границите на три седмици след ваксина цията;

Всеки човек, който има кръвни съсиреци в границите на три седмици след ваксина цията, би трябвало да бъде тестван за признаци на невисок брой тромбоцити в кръвта;

Трябва да се подсигурява, че пациентите, които имат кръвни съсиреци с невисок брой тромбоцити след ваксина ция, получават профилирани грижи “, се споделя в насоките.

Документът акцентира, че рискът от формиране на кръвни съсиреци с невисок брой тромбоцити след ваксина ция е извънредно невисок. Такива случаи са „ доста редки “. Въпреки това, " EMA продължава да поучава хората да са наясно със признаците, с цел да могат да получат навреме, профилирано здравно лекуване, в случай че е належащо. "