)
Съпругата на Брус Уилис разкри как са измислили „свой собствен език“ в сърцераздирателно признание за деменцията По женски
Ема Хеминг Уилис разкри, че тя и брачният партньор ѝ, Брус Уилис, са основали собствен личен език, с цел да могат да продължат да поддържат връзка на фона на продължаващата му битка с деменцията.
През 2022 година 70-годишната икона от „ Умирай мъчно “ е осведомен, че страда от афазия – разстройство, което визира метода, по който мозъкът схваща и/или формулира езика. Според Mayo Clinic афазията може да повлияе както на говора, по този начин и на писането. Болестта на Брус Уилис
Година по-късно Уилис бе диагностициран с фронтотемпорална деменция (FTD) – рядка, постепенно разрастваща се форма на деменция, която предизвиква проблеми с държанието, личността и езика.
Поради развиването на нелечимото невродегенеративно заболяване, артистът и татко на три деца се отдръпна от Холивуд. Последната му роля беше в Assassin на Джеси Атлас, дружно с Доминик Пърсел и Номзамо Мбата.
, която е омъжена за Уилис от март 2009 година, описа за езиковите усложнения на брачна половинка си в ново изявление за The Times. Моделът изясни пред изданието, че двамата не поддържат връзка по обичайния метод, а по собствен личен, неповторим способ. Собствен език
„ Брус и аз към този момент имаме собствен личен език, наш метод да бъдем дружно “, изясни 47-годишната жена.
„ Става въпрос просто да седнал съм с него, да се разхождам с него, да го чувам, до момента в който той се пробва да се изрази на личния си език. Да го слушам, да го валидирам. Разбирате ме. “
Тя продължи, потвърждавайки,че обстановката за фамилията е „ сложна “, като в същото време назова FTD „ жестока болест “.
„ Тя непрекъснато лишава. Дори когато си мислиш, че не може да отнеме повече, тя изяжда още малко “, добави тя.
В четвъртък (11 септември) книгата на Ема, The Unexpected Journey: Finding Strength, Hope and Yourself on the Caregiving Path, описваща годините ѝ в грижа за Уилис, беше издадена от HarperCollins.
Мемоарите са разказани като „ надълбоко персонален и извънредно съчувствен справочник “, предопределен да помогне на болногледачите „ да се грижат за себе си, до момента в който минават през деменцията на собствен непосредствен “.
В фрагмент, споделен от US Weekly, Ема изяснява за какво е взето решението Брус да се реалокира от фамилния дом в настрана жилище с 24-часова грижа.
Съобщението беше направено по-рано по време на специфичното предаване Emma and Bruce Willis: The Unexpected Journey – A Diane Sawyer Special, излъчено на 26 август.
Тя твърди, че въпреки изборът да е бил „ мъчителен “, има вяра, че Уилис би го желал.
„ Въпреки че живееха с заболяването му толкоз дълго, че разбираха, и макар че това решение подсигурява цялостното богатство и сигурност на Брус и разрешава на дребните ни деца да процъфтяват, това беше нестабилно и мъчително време за нас “, написа Ема.
„ Всъщност към момента е мъчително за мен. В последна сметка това е моят брачен партньор и фактът, че той е в различен дом, не беше част от бъдещето, което бяхме възнамерявали дружно. Наистина не можеш да си измислиш сходни неща. “
The Unexpected Journey също по този начин споделя по какъв начин децата им, Мейбъл на 13 и Евелин на 11, са били осведомени, че татко им ще живее на друго място.
„ Освен това баща би желал да имате срещи за игра, преспивания и повече независимост, в сравнение с сте имали тук. Това би го направило толкоз благополучен. “
Ема също по този начин разкри, че в жилището на брачна половинка ѝ „ държат персонални движимости като играчки, материали за изкуство и занаяти, бански костюми, пижами и игри “ и че на децата е разрешено да вървят и да остават при него „ когато и да е, когато пожелаят “.
През 2022 година 70-годишната икона от „ Умирай мъчно “ е осведомен, че страда от афазия – разстройство, което визира метода, по който мозъкът схваща и/или формулира езика. Според Mayo Clinic афазията може да повлияе както на говора, по този начин и на писането. Болестта на Брус Уилис
Година по-късно Уилис бе диагностициран с фронтотемпорална деменция (FTD) – рядка, постепенно разрастваща се форма на деменция, която предизвиква проблеми с държанието, личността и езика.
Поради развиването на нелечимото невродегенеративно заболяване, артистът и татко на три деца се отдръпна от Холивуд. Последната му роля беше в Assassin на Джеси Атлас, дружно с Доминик Пърсел и Номзамо Мбата.
, която е омъжена за Уилис от март 2009 година, описа за езиковите усложнения на брачна половинка си в ново изявление за The Times. Моделът изясни пред изданието, че двамата не поддържат връзка по обичайния метод, а по собствен личен, неповторим способ. Собствен език
„ Брус и аз към този момент имаме собствен личен език, наш метод да бъдем дружно “, изясни 47-годишната жена.
„ Става въпрос просто да седнал съм с него, да се разхождам с него, да го чувам, до момента в който той се пробва да се изрази на личния си език. Да го слушам, да го валидирам. Разбирате ме. “
Тя продължи, потвърждавайки,че обстановката за фамилията е „ сложна “, като в същото време назова FTD „ жестока болест “.
„ Тя непрекъснато лишава. Дори когато си мислиш, че не може да отнеме повече, тя изяжда още малко “, добави тя.
Книгата на Ема Хемминг
В четвъртък (11 септември) книгата на Ема, The Unexpected Journey: Finding Strength, Hope and Yourself on the Caregiving Path, описваща годините ѝ в грижа за Уилис, беше издадена от HarperCollins.
Мемоарите са разказани като „ надълбоко персонален и извънредно съчувствен справочник “, предопределен да помогне на болногледачите „ да се грижат за себе си, до момента в който минават през деменцията на собствен непосредствен “.
В фрагмент, споделен от US Weekly, Ема изяснява за какво е взето решението Брус да се реалокира от фамилния дом в настрана жилище с 24-часова грижа.
Съобщението беше направено по-рано по време на специфичното предаване Emma and Bruce Willis: The Unexpected Journey – A Diane Sawyer Special, излъчено на 26 август.
Тя твърди, че въпреки изборът да е бил „ мъчителен “, има вяра, че Уилис би го желал.
Признанието на Ема
„ Въпреки че живееха с заболяването му толкоз дълго, че разбираха, и макар че това решение подсигурява цялостното богатство и сигурност на Брус и разрешава на дребните ни деца да процъфтяват, това беше нестабилно и мъчително време за нас “, написа Ема.
„ Всъщност към момента е мъчително за мен. В последна сметка това е моят брачен партньор и фактът, че той е в различен дом, не беше част от бъдещето, което бяхме възнамерявали дружно. Наистина не можеш да си измислиш сходни неща. “
The Unexpected Journey също по този начин споделя по какъв начин децата им, Мейбъл на 13 и Евелин на 11, са били осведомени, че татко им ще живее на друго място.
„ Стигнахме до стадий от заболяването на баща, в който грижите, от които се нуждае, се трансформират. Те би трябвало да бъдат по-съобразени с всяка негова потребност ", споделих им аз. " А вие би трябвало да бъдете в дом, който е по-съобразен с вашите потребности в този момент. "
„ Освен това баща би желал да имате срещи за игра, преспивания и повече независимост, в сравнение с сте имали тук. Това би го направило толкоз благополучен. “
Ема също по този начин разкри, че в жилището на брачна половинка ѝ „ държат персонални движимости като играчки, материали за изкуство и занаяти, бански костюми, пижами и игри “ и че на децата е разрешено да вървят и да остават при него „ когато и да е, когато пожелаят “.
Източник: woman.bg
КОМЕНТАРИ