Експерти от СЗО обсъждат качествата на ваксината на AstraZeneca
Експертите по имунизациите на (СЗО) вземат решение през днешния ден рекомендациите си за приложимост на имунизацията на -Oxford за - в това число за възрастни хора, заяви Агенция Франс Прес.
15-членната стратегическа консултативна група от специалисти по имунизация (SAGE) прекарва деня във виртуална изключителна среща, обсъждаща имунизирането на два стадия. СЗО съобщи, че рекомендациите по отношение на това за кого би трябвало и не би трябвало да се употребява препаратът ще бъдат оповестени по-късно тази седмица.
Регулаторните органи в няколко европейски страни не позволиха тази ваксина да се употребява при хората над 65 години - до момента най-уязвимата възрастова група за COVID-19.
Според дневния ред на съвещанието на SAGE, " оценката на сериозните доказателства, в това число данни и планове на рекомендации, свързани с използването на ваксини при възрастни хора ", ще бъде основна част от диалозите в понеделник.
На срещата ще бъдат разисквани и скорошни доказателства за новите разновидности на ковид.
съобщи в неделя, че ще спре стартирането на имунизирането си против Covid-19 с препарата на AstraZeneca, откакто изследване сподели, че лекарството не е съумяло да предотврати леки и умерени случаи на вирусния вид, който се появи в страната.
По време на срещата на SAGE в понеделник AstraZeneca трябваше да направи 25-минутна презентация за данните за сигурността и ефикасността на препарата, прочут още като AZD1222, плюс резултатите от трите етапи на тестване върху хора, от първите единични имунизации до всеобщи опити.
![„ Johnson & Johnson “ желаят незабавна регистрация на имунизацията им в ЮАР]( "„ Johnson & Johnson “ желаят незабавна регистрация на имунизацията им в ЮАР")
„ JohnsonJohnson “ желаят незабавна регистрация на имунизацията им в ЮАР
Американската фармацевтична корпорация JohnsonJohnson подаде заявление до държавното управление на Южноафриканската република за регист...
Британско-шведският фармацевтичен колос също би трябвало да разиска проекти за ръководство на риска и други съображения за осъществяване, преди да се изправи пред въпроси.
Срещата трябваше също да получи контури на настоящи и планувани изследвания.
След това работната група на SAGE би трябвало да показа доказателства, в това число данни и планове на рекомендации, свързани с използването на имунизацията при възрастни пациенти. Срещата трябваше да приключи с показване на останалите планове на рекомендации.
В обособен развой здравната организация на Организация на обединените нации също би трябвало да реши на 15 февруари дали да включи в листата за незабавна приложимост на имунизацията версиите, създадени в Индия и Южна Корея. Ако това стане, производството от тези места може да стартира да се популяризират до някои от най-бедните страни в света посредством Covax, световния пул за доставка и разпространяване на ваксини.
Много страни с ниски приходи разчитат напълно на имунизацията на AstraZeneca, с цел да стартират да ваксинират своите най-уязвими пластове от популацията, само че не могат да получат първите дози, до момента в който СЗО не даде позволение за незабавни случаи.
15-членната стратегическа консултативна група от специалисти по имунизация (SAGE) прекарва деня във виртуална изключителна среща, обсъждаща имунизирането на два стадия. СЗО съобщи, че рекомендациите по отношение на това за кого би трябвало и не би трябвало да се употребява препаратът ще бъдат оповестени по-късно тази седмица.
Регулаторните органи в няколко европейски страни не позволиха тази ваксина да се употребява при хората над 65 години - до момента най-уязвимата възрастова група за COVID-19.
Според дневния ред на съвещанието на SAGE, " оценката на сериозните доказателства, в това число данни и планове на рекомендации, свързани с използването на ваксини при възрастни хора ", ще бъде основна част от диалозите в понеделник.
На срещата ще бъдат разисквани и скорошни доказателства за новите разновидности на ковид.
съобщи в неделя, че ще спре стартирането на имунизирането си против Covid-19 с препарата на AstraZeneca, откакто изследване сподели, че лекарството не е съумяло да предотврати леки и умерени случаи на вирусния вид, който се появи в страната.
По време на срещата на SAGE в понеделник AstraZeneca трябваше да направи 25-минутна презентация за данните за сигурността и ефикасността на препарата, прочут още като AZD1222, плюс резултатите от трите етапи на тестване върху хора, от първите единични имунизации до всеобщи опити.
Американската фармацевтична корпорация JohnsonJohnson подаде заявление до държавното управление на Южноафриканската република за регист...
Британско-шведският фармацевтичен колос също би трябвало да разиска проекти за ръководство на риска и други съображения за осъществяване, преди да се изправи пред въпроси.
Срещата трябваше също да получи контури на настоящи и планувани изследвания.
След това работната група на SAGE би трябвало да показа доказателства, в това число данни и планове на рекомендации, свързани с използването на имунизацията при възрастни пациенти. Срещата трябваше да приключи с показване на останалите планове на рекомендации.
В обособен развой здравната организация на Организация на обединените нации също би трябвало да реши на 15 февруари дали да включи в листата за незабавна приложимост на имунизацията версиите, създадени в Индия и Южна Корея. Ако това стане, производството от тези места може да стартира да се популяризират до някои от най-бедните страни в света посредством Covax, световния пул за доставка и разпространяване на ваксини.
Много страни с ниски приходи разчитат напълно на имунизацията на AstraZeneca, с цел да стартират да ваксинират своите най-уязвими пластове от популацията, само че не могат да получат първите дози, до момента в който СЗО не даде позволение за незабавни случаи.
Източник: actualno.com
КОМЕНТАРИ