Учени отриха как тялото да произвежда естествен Оземпик
Еднократна генна терапия може да размени ежедневните инжекции за диабет и намаляване
Японски учени от Университета в Осака създадоха революционен способ, който разрешава на тялото независимо да създава дейната съставна част на известните медикаменти за диабет и намаляване като Оземпик. Новото проучване, оповестено в списанието Nature Communications, демонстрира по какъв начин еднократна генна терапия може да размени ежедневните или седмичните инжекции.
Използвайки технологията CRISPR, откривателите сполучливо редактирали чернодробни кафези при мишки, тъй че те да стартират да създават екзенатид - главният съставен елемент в медикаментите от групата на GLP-1 агонистите. " Резултатите бяха извънредно вълнуващи. Установихме, че равнищата на екзенатид в кръвта се резервират високи месеци след еднократното въвеждане на гена ", съобщи ръководителят на екипа доктор Кейичиро Сузуки.
Устойчив резултат до шест месеца
След единствено една генетична намеса мишките в проучването почнали независимо да създават екзенатид в продължение на до шест месеца. Когато били сложени на висококалорична диета за предизвикателство на затлъстяване и преддиабет, генетично модифицираните мишки посочили доста усъвършенстване по отношение на контролната група.
Третираните животни ядели с 29% по-малко храна и качвали с 34% по-малко тегло спрямо нетретираните мишки. Освен това поддържали по-ниски равнища на кръвна захар и реагирали по-добре на инсулин - основни фактори за надзор на диабетните признаци.
Без странични резултати
Едно от най-значимите преимущества на новата терапия е неналичието на следени странични резултати. За разлика от съществуващите GLP-1 лекарства, които при някои пациенти водят до гадене, повръщане, парализа на стомаха, загуба на зрение и даже бъбречна непълнота, генетично модифицираните мишки не посочили нежелани реакции.
Черният дроб се трансформира в натурален " контейнер " за хормона, който постепенно и отмерено се освобождава в кръвта. Това обезпечава постоянни равнища на лекарството без потребността от постоянни инжекции.
Надежди за клинично приложение
" Вместо да се разчита на скъпи и чести инжекции, задачата ни е еднократна генна терапия, която да обезпечи нескончаем резултат ", изяснява доктор Сузуки. Изследователският екип възнамерява спомагателни проби за инспекция дали лечението може да бъде използвана при хора и дали може да помогне при други хронични възпалителни болести.
Създаденото решение може да се окаже сериозна опция на биологичните инжекционни медикаменти, които нормално би трябвало да се ползват ежеседмично или даже всекидневно. Макар още да няма гаранция че резултатите при мишки ще се пренесат и при хората, проучването отваря порти към нова епоха на лекуване, при която тялото може единствено да създава нужните медикаменти.
Японски учени от Университета в Осака създадоха революционен способ, който разрешава на тялото независимо да създава дейната съставна част на известните медикаменти за диабет и намаляване като Оземпик. Новото проучване, оповестено в списанието Nature Communications, демонстрира по какъв начин еднократна генна терапия може да размени ежедневните или седмичните инжекции.
Използвайки технологията CRISPR, откривателите сполучливо редактирали чернодробни кафези при мишки, тъй че те да стартират да създават екзенатид - главният съставен елемент в медикаментите от групата на GLP-1 агонистите. " Резултатите бяха извънредно вълнуващи. Установихме, че равнищата на екзенатид в кръвта се резервират високи месеци след еднократното въвеждане на гена ", съобщи ръководителят на екипа доктор Кейичиро Сузуки.
Устойчив резултат до шест месеца
След единствено една генетична намеса мишките в проучването почнали независимо да създават екзенатид в продължение на до шест месеца. Когато били сложени на висококалорична диета за предизвикателство на затлъстяване и преддиабет, генетично модифицираните мишки посочили доста усъвършенстване по отношение на контролната група.
Третираните животни ядели с 29% по-малко храна и качвали с 34% по-малко тегло спрямо нетретираните мишки. Освен това поддържали по-ниски равнища на кръвна захар и реагирали по-добре на инсулин - основни фактори за надзор на диабетните признаци.
Без странични резултати
Едно от най-значимите преимущества на новата терапия е неналичието на следени странични резултати. За разлика от съществуващите GLP-1 лекарства, които при някои пациенти водят до гадене, повръщане, парализа на стомаха, загуба на зрение и даже бъбречна непълнота, генетично модифицираните мишки не посочили нежелани реакции.
Черният дроб се трансформира в натурален " контейнер " за хормона, който постепенно и отмерено се освобождава в кръвта. Това обезпечава постоянни равнища на лекарството без потребността от постоянни инжекции.
Надежди за клинично приложение
" Вместо да се разчита на скъпи и чести инжекции, задачата ни е еднократна генна терапия, която да обезпечи нескончаем резултат ", изяснява доктор Сузуки. Изследователският екип възнамерява спомагателни проби за инспекция дали лечението може да бъде използвана при хора и дали може да помогне при други хронични възпалителни болести.
Създаденото решение може да се окаже сериозна опция на биологичните инжекционни медикаменти, които нормално би трябвало да се ползват ежеседмично или даже всекидневно. Макар още да няма гаранция че резултатите при мишки ще се пренесат и при хората, проучването отваря порти към нова епоха на лекуване, при която тялото може единствено да създава нужните медикаменти.
Източник: dunavmost.com
КОМЕНТАРИ