Днес Европейската агенция по лекарствата съобщи, че страните от ЕС

Днес Европейската организация по медикаментите заяви, че страните от Европейски Съюз могат да употребяват лекарството против ковид на фармацевтичната компания " Мерк " при незабавни случаи, преди лекуването да бъде публично утвърдено в целия блок.

" Лекарството, което сега не е позволено в Европейски Съюз, може да се употребява за лекуване на възрастни с COVID-19, които не се нуждаят от спомагателен О2 и които са изложени на нараснал риск от развиване на тежка форма на COVID-19 ", се споделя в изказване на ЕМА.

Пак през днешния ден надзорният орган за медикаментите на Европейски Съюз стартира да преглежда хапчето против коронавирус на " Пфайзер " за незабавна приложимост от страните членки, защото Европа търси способи да се оправи с неочаквания скок на случаите на ковид.

Този ход ще разреши на Европейската организация по медикаментите (ЕМА) да съветва страните, които желаят да употребяват обещаващото антивирусно лекуване на американския фармацевтичен колос, преди да получи публично утвърждение в целия Европейски Съюз.

" ЕМА прави обзор на наличните все още данни за използването на Paxlovid, перорално лекуване на COVID-19, създадено от Pfizer ", съобщи основаната в Амстердам ЕМА.

" ЕМА стартира този обзор, с цел да поддържа националните органи, които могат да вземат решение за ранната му приложимост за COVID-19, да вземем за пример в условия на незабавна приложимост, преди разрешението за стартиране на пазара ", заяви организацията.

Пълният настоящ преглед за публично утвърждение се чака да стартира идната седмица, само че ЕМА съобщи, че желае да може да помогне на националните органи " във допустимо най-кратки периоди ".