Екипът на варненската „ДКЦ V - Св. Екатерина“ съпричастен на хората с редки диагнози
Днес е Денят на редките заболявания
От 2008 година насам последният ден на февруари се отбелязва като Международен ден на редките заболявания. Все още единствено 5% от тях са лечими.
Над 300 милиона души по света живеят с рядко заболяване. В България те са към 350 000 души. Едно заболяване се приема за рядко срещано в Европа, когато визира по-малко от 1 на 2000 души.
Има над 6000 разпознати редки болести, които сега засягат 5% от международното население, като към 50% са деца.
По данни на международната статистика 72% от редките болести са генетични, до момента в който други са резултат от инфекции (бактериални или вирусни), алергии и породени от околната среда или са редки ракови болести. 70% от генетичните редки болести стартират в детска възраст.
По данни на Европейската асоциация за редки заболявания (EURORDIS) към момента са нужни приблизително четири години, с цел да се потвърди диагноза при пациентите с редки болести в Европа. Само 6% имат достъп до лекуване на болестта си, а едвам 5% от болесттите са лечими. За останалите към момента няма открити и одобрени протоколи за лекуване с потвърдена успеваемост.
Екипът на „ ДКЦ V - Св. Екатерина “ е съпричастен със страданието на хората с редки диагнози и приканва хората да търсят в точния момент лекарска помощ и да не подценяват нито един признак, тъй като, колкото по-кратък е пътят до слагането на диагноза, толкоз по-добри са прогнозите за пациента.
От 2008 година насам последният ден на февруари се отбелязва като Международен ден на редките заболявания. Все още единствено 5% от тях са лечими.
Над 300 милиона души по света живеят с рядко заболяване. В България те са към 350 000 души. Едно заболяване се приема за рядко срещано в Европа, когато визира по-малко от 1 на 2000 души.
Има над 6000 разпознати редки болести, които сега засягат 5% от международното население, като към 50% са деца.
По данни на международната статистика 72% от редките болести са генетични, до момента в който други са резултат от инфекции (бактериални или вирусни), алергии и породени от околната среда или са редки ракови болести. 70% от генетичните редки болести стартират в детска възраст.
По данни на Европейската асоциация за редки заболявания (EURORDIS) към момента са нужни приблизително четири години, с цел да се потвърди диагноза при пациентите с редки болести в Европа. Само 6% имат достъп до лекуване на болестта си, а едвам 5% от болесттите са лечими. За останалите към момента няма открити и одобрени протоколи за лекуване с потвърдена успеваемост.
Екипът на „ ДКЦ V - Св. Екатерина “ е съпричастен със страданието на хората с редки диагнози и приканва хората да търсят в точния момент лекарска помощ и да не подценяват нито един признак, тъй като, колкото по-кратък е пътят до слагането на диагноза, толкоз по-добри са прогнозите за пациента.
Източник: dnesplus.bg
КОМЕНТАРИ