Децата с редки болести ще продължат да получават безплатни лекарства

Децата с редки заболявания ще продължат да получават безвъзмездни медикаменти или диетични храни и след навършването на пълноправие. Това реши през днешния ден Народното събрание, приемайки на първо и второ четене промени в Закона за здравето, свързани с лекуването на редки болести, предава Българска телеграфна агенция.
Прочетете още
Законопроектът, импортиран от Кирил Петков („ Продължаваме промяната – Демократична България “) и група народни представители, беше подсилен единомислещо и на двете гласувания.

С промените се предлага лекуването на редки болести с лекарствени артикули и диетични храни за специфични медицински цели, почнало преди навършване на 18-годишна възраст на пациента, да продължава да се заплаща със средства от държания бюджет и след пълноправие до привършване на лекуването. Според вносителите по този метод ще се подсигурява достъпът до лекуване и ще се обезпечи неговата непрекъснатост за тези пациенти, без значение от тяхната възраст.

Депутати от всички парламентарни групи обявиха безапелационна поддръжка за измененията с ангажимента, че тази стъпка е единствено началото и би трябвало законовите промени да продължат, до момента в който страната стартира да подсигурява безплатното лекуване и диета на всички хора с редки заболявания, без значение от това на каква възраст са.