Дългогодишният партньор на актрисата Сандра Бълок, фотографът Брайън Рандал, е

Дългогодишният сътрудник на актрисата Сандра Бълок, фотографът Брайън Рандал, е умрял на 57-годишна възраст, заяви Би Би Си.

Семейството му удостовери, че той е умрял, откакто преди три години е бил диагностициран с амиотрофична латерална склероза (АЛС).

В изказване фамилията на Рандал съобщи, че е " безпределно признателно на неуморните лекари, които се ориентираха в пейзажа на това заболяване ".

Сестрата на Бълок похвали холивудската актриса за " невероятния " метод, по който се е грижила за брачна половинка си в последните му години.

" АЛС е жестока болест, само че има някаква разтуха в това да знам, че той имаше най-хубавите болногледачи в лицето на моята невероятна сестра и групата медицински сестри, които тя събра и които ѝ помогнаха да се грижи за него в дома им ", написа Гезин Бълок-Прадо в Instagram.

" Убедена съм, че Брай е намерил най-хубавото място за лов на риба в Рая и към този момент хвърля примамката си в буйни реки, цялостни със сьомга ", добави тя.

Смъртта на Рандал беше оповестена за първи път в изказване на фамилията му, оповестено отPeople.

Семейството съобщи, че фотографът " рано е избрал да резервира заболяването си в загадка ".

" Безкрайно сме признателни на неуморните лекари, които се ориентираха дружно с нас в пейзажа на тази болест и на изумителните медицински сестри, които станаха наши съседи, постоянно жертвайки личните си фамилии, с цел да бъдат с нашите. В този миг молим за усамотение, с цел да скърбим и дасе сбогуваме с Брайън ", добави фамилията.

Сандра Бълок е най-известна с филми като " Скорост ", " Гравитация " и " Мис Конгениалност ", а през 2010 година завоюва " Оскар " за осъществяването си в " Сляпата страна ".

Какво съставлява ALS?

Амиотрофичната латерална склероза (АЛС), известна още като заболяването на Лу Гериг по името на прочут нюйоркски бейзболист, който умира от нея, е прогресиращо заболяване, за което няма лекуване.

То се предизвиква от гибелта на нервните кафези в основния и гръбначния мозък, които управляват придвижването на мускулите, следени от нас умишлено.

Заболяването постоянно стартира с мускулни потрепвания и уязвимост на ръката или крайници, проблеми с преглъщането или неразбираем диалект, само че с напредването си оказва съществено въздействие върху способността за придвижване, говорене и даже дишане.

Повечето хора умират в границите на две години след слагането на диагнозата.

Точната причина за болестта към момента не е известна. Малък брой случаи са наследствени.