Четвъртата ваксина, която предстои да бъде одобрена е аденовирусната на

Четвъртата ваксина, която следва да бъде утвърдена е аденовирусната на компанията " Янсен “ – " Джонсън и Джонсън “. Това съобщи ръководителят на Агенцията по медикаментите Богдан Кирилов, отговаряйки на въпрос на БГНЕС.

Тази заран дойдоха още 14 040 дози от имунизацията против COVID-19 на Pfizer/BioNTech. През февруари се чакат още 2300 дози, които ще бъдат отплата за по-малкият брой получени ваксини предходната седмица.

Кирилов даде повече детайлности за четвъртата ваксина и уточни разликите й с досегашните две.

" Все още няма информация дали ще бъдат една или две дози. Тя е сходна на оксфордската ваксина – аденовирусна, за разлика от първите две, които са РНК ваксини. Все още не са оповестени резултатите от клиничните изпитвания. Когато това стане, към този момент ще може да бъде направено и съпоставяне “, изясни той.

През месец февруари ще имаме доставка на 83 000, а през месец март 104 000. За март към момента не са дефинитивни, чака се да са повече. Очакваме в края на седмицата 3600 дози на " Модерна “ да дойдат в България “, разгласи той и добави, че до края на месеца се чака имунизацията на " Астра Зенека “ да бъде утвърдена.

" Очакваме решението на Европейската организация в края на седмицата. Ако то е позитивно и Европейска комисия издаде позволение за приложимост, то тогава във февруари ще може да има доставка и от оксфордската ваксина. Надяваме се тя да е третата позволена за приложимост “, разяснява Кирилов и добави, че след средата на март-април се надяват към този момент да имаме доста повече количества, от това което получаваме все още.

От думите на Кирилов стана ясно, че страната ни ще получим към 4,5 млн. дози от имунизациите на първите две утвърдени компании, което значи, че ще могат да бъдат имунизирани 2,2 млн. българи до края на годината.

" При състояние, че пет ваксини получат позволение за приложимост доникъде на годината, това значи, че 2,5 млн. планирано ще могат да бъдат имунизирани до юни месец “, посочи ръководителят на Агенцията по медикаментите.

Попитан дали може получим от съветската и китайската ваксина, без да има решение от Европейски Съюз, в случай че се окаже, че и другите доставки се забавят, той отговори:

" Всяка ваксина, без значение от произхода и от страната, в която се създава, би трябвало да премине през процедурата, през която минават и останалите. Имаме информация, че са стартирали първичните договаряния сред производителя на съветската ваксина с Европейската организация по медикаментите. Надяваме се в идващите дни да имаме по-подробна информация. Ако дава отговор на всички европейски условия, сигурно ще може да получи позволение за приложимост и всички европейски страни да я ползват “, съобщи той.

Кирилов разяснява и терзанието на специалисти, че имунизациите може да не работят върху бразилския и южноафриканския вариант. " Специално за първите две ваксини, които получиха позволение за приложимост, непрекъснато се вършат проучвания, с цел да се откри това нещо. Към момента няма такива терзания “, увери той.