Български пациенти получават възможност за ранна диагностика на редки болести
Българските пациенти ще имат опция да се изследват за всички редки болести със 100% акуратност, дават обещание от Университетска болница " Св. Иван Рилски ".
Болницата подписа контракт с Centrogene - международен водач в региона на генетичната диагностика на редките болести.
След подписания контракт " Св. Иван Рилски " ще има опция да предлага над 6000 типа ДНК-тестове, резултатите от които ще са подготвени до две седмици.
Лабораторията ще открива дали има в генетичния код, какъв е казусът, както и информация от голямата база данни за хора по света, които имат същия проблем, по какъв начин са лекувани и с какъв резултат. Така резултатите от проучването ще оказват помощ за слагане на диагноза и назначение на точното лекуване за пациента.
Пациентите ще могат да бъдат преглеждани в болничното заведение, откъдето след прегледа ще бъдат насочвани за избран пакет проучвания, ще им бъде вземана кръв - 5 капки, която ще бъде изпращана за разбор.
Резултатите ще идват още веднъж в болничното заведение, където ще бъде направена повторна консултация, с цел да бъдат обяснени резултатите на пациента и ще му бъде назначено лекуване. С болничното заведение ще могат да работят всички български лекари, увериха от лечебното заведение.
Цените ще са според от самото проучване, като това ще са общоприетите цени за Източна Европа и няма да са натоварени в допълнение, изясни шефът на " Св. Иван Рилски " доктор Дечо Дечев.
Всички цени ще бъдат качени на уеб страницата на болничното заведение до 15 юли, като те ще стартират от към 400 лв..
По думите му обаче най-скъпото проучване - за цялостен генотип, ще е от порядъка на 12 500 лв., като то ще касае фамилна диагноза - в случай че проучването се прави на дете, в пакета ще бъде включено още проучване на брат/сестра, както и проучване на родителите.
Изследването ще дава и информация за това по какъв начин лекуването ще повлияе на пациента, преди да го е почнал. Така в случай че има избор сред няколко лечения, ще се знае авансово коя ще му повлияе, което би икономисало доста разноски на Здравната каса, разяснява още доктор Дечев.
" Това е неповторима опция за ранна диагностика и профилактика на всички болести, което улеснява и редуцира процеса на лекуване. Не по малко значимо е, че поемането на разноските или на част от тях за генетични проби от страна на здравната система, би икономисало милиони левове в бъдеще и ще понижи затрудненията при диагностициране и лекуване. Надяваме се и това да стане, когато потвърдим на процедура успеваемостта на метода ", сподели той.
Болницата подписа контракт с Centrogene - международен водач в региона на генетичната диагностика на редките болести.
След подписания контракт " Св. Иван Рилски " ще има опция да предлага над 6000 типа ДНК-тестове, резултатите от които ще са подготвени до две седмици.
Лабораторията ще открива дали има в генетичния код, какъв е казусът, както и информация от голямата база данни за хора по света, които имат същия проблем, по какъв начин са лекувани и с какъв резултат. Така резултатите от проучването ще оказват помощ за слагане на диагноза и назначение на точното лекуване за пациента.
Пациентите ще могат да бъдат преглеждани в болничното заведение, откъдето след прегледа ще бъдат насочвани за избран пакет проучвания, ще им бъде вземана кръв - 5 капки, която ще бъде изпращана за разбор.
Резултатите ще идват още веднъж в болничното заведение, където ще бъде направена повторна консултация, с цел да бъдат обяснени резултатите на пациента и ще му бъде назначено лекуване. С болничното заведение ще могат да работят всички български лекари, увериха от лечебното заведение.
Цените ще са според от самото проучване, като това ще са общоприетите цени за Източна Европа и няма да са натоварени в допълнение, изясни шефът на " Св. Иван Рилски " доктор Дечо Дечев.
Всички цени ще бъдат качени на уеб страницата на болничното заведение до 15 юли, като те ще стартират от към 400 лв..
По думите му обаче най-скъпото проучване - за цялостен генотип, ще е от порядъка на 12 500 лв., като то ще касае фамилна диагноза - в случай че проучването се прави на дете, в пакета ще бъде включено още проучване на брат/сестра, както и проучване на родителите.
Изследването ще дава и информация за това по какъв начин лекуването ще повлияе на пациента, преди да го е почнал. Така в случай че има избор сред няколко лечения, ще се знае авансово коя ще му повлияе, което би икономисало доста разноски на Здравната каса, разяснява още доктор Дечев.
" Това е неповторима опция за ранна диагностика и профилактика на всички болести, което улеснява и редуцира процеса на лекуване. Не по малко значимо е, че поемането на разноските или на част от тях за генетични проби от страна на здравната система, би икономисало милиони левове в бъдеще и ще понижи затрудненията при диагностициране и лекуване. Надяваме се и това да стане, когато потвърдим на процедура успеваемостта на метода ", сподели той.
Източник: offnews.bg
КОМЕНТАРИ