Аптеките ще могат да връщат фалшиви лекарства на търговците на едро
Аптеките ще могат да връщат на търговците на едро лекарствени артикули, когато при осъществяване на верификация има съображение да се смята, че опаковката е подправена, или когато инспекцията на индикаторите за сигурност на лекарствения артикул демонстрира, че продуктът може да не е достоверен. Това планува смяна в Наредба № 39 от 2007 година за правилата и условията за Добрата дистрибуторска процедура, оповестена на уеб страницата на Министерство на здравеопазването за публично разискване.
Досега такива опаковки са арестувани в аптеките, а след това бракувани.
С въвеждане на смяната притежателят на позволение за търговия на едро с лекарствени артикули е задължен в период до 10 дни от датата на уведомяването да одобри доставените от него медикаменти, в случай че опаковката е подправена или има подозрение, че продуктът е подправен. Уведомяването пък се прави по електронен път до края на работния ден, идващ този на доставката. Аптеките би трябвало да уведомят търговеца на едро, от който са получили продуктите, Българската организация за верификация на медикаментите (БОВЛ) и ИАЛ.
Предложеният план няма да докара до директно и/или индиректно влияние върху обществените финанси, означават от Министерство на здравеопазването. Финансово влияние може да възникне за притежателите на позволение за търговия на едро, при положение, че по надлежния ред бъде потвърдено, че същите са доставили подправени опаковки от даден лекарствен артикул или медикаментите не са достоверни. В такива случаи тези субекти ще би трябвало да подхващат дейности по унищожаването им.
Пълния текст на плана може да видите , а на претекстовете -
Досега такива опаковки са арестувани в аптеките, а след това бракувани.
С въвеждане на смяната притежателят на позволение за търговия на едро с лекарствени артикули е задължен в период до 10 дни от датата на уведомяването да одобри доставените от него медикаменти, в случай че опаковката е подправена или има подозрение, че продуктът е подправен. Уведомяването пък се прави по електронен път до края на работния ден, идващ този на доставката. Аптеките би трябвало да уведомят търговеца на едро, от който са получили продуктите, Българската организация за верификация на медикаментите (БОВЛ) и ИАЛ.
Предложеният план няма да докара до директно и/или индиректно влияние върху обществените финанси, означават от Министерство на здравеопазването. Финансово влияние може да възникне за притежателите на позволение за търговия на едро, при положение, че по надлежния ред бъде потвърдено, че същите са доставили подправени опаковки от даден лекарствен артикул или медикаментите не са достоверни. В такива случаи тези субекти ще би трябвало да подхващат дейности по унищожаването им.
Пълния текст на плана може да видите , а на претекстовете -
Източник: zdrave.net
КОМЕНТАРИ




