Антивирусното хапче на Pfizer намалява риска от хоспитализация и смърт

Антивирусното хапче на Pfizer понижава риска от хоспитализация и гибел при инфектирани с COVID-19 с до 89% по отношение на получилите плацебо възрастни, взели участие в клиничните изследвания. Това излиза наяве от изказване на биофармацевтичната компания, ден откакто лекарството на неин съперник – Merck, бе утвърдено за приложимост във Англия.

Междинният разбор на Фаза 2/3 демонстрира, че към 28-ия ден от лекуването лечението с комерсиално име PAXLOVID, позната и като ритонавир, е предотвратила гибелта при пациентите, които са я приели. В плацебо групата 10 от лицата са умряли.

Общият брой на участниците е 1219, като всички са с доказана зараза SARS-CoV-2, с 5-дневен интервал, минал с леки до умерени признаци, и с минимум един фактор, обвързван с нараснал риск от затруднение на болестта.

„ Данните допускат, че нашият орален антивирусен кандидат… има капацитета да избави живота на пациентите, да понижи тежестта на инфекциите с COVID-19 и да отстрани до 9 от 10 хоспитализации “, споделя в изказване Алберт Бурла, ръководителят и основен изпълнителен шеф на Pfizer.

Ако бъде утвърден или позволен, PAXLOVID ще е първият перорален антивирусен препарат от типа си, създаден с протеазни инхибитори, които обичайно се употребяват в лекуването на вируса на ХИВ.

Данните ще бъдат изпратени допустимо най скоро към Агенцията за надзор на храните и медикаментите на Съединени американски щати, която сега преглежда възможна опция за позволение за незабавна приложимост на хапчето.

Вчера друго лекарство – това на американските компании Merck и Ridgeback, стана първото утвърдено в света за лекуване на ковид. То съумява да понижи риска от хоспитализация или гибел с 50% при пациентите с леки или умерени случаи на COVID-19. Англия даде зелена светлина за използването му.