Учените откриха генетичния рисков фактор за дълъг COVID-19
Анализът на геномите на хиляди пациенти е довел учените до една единствена ДНК поредност, която е обвързвана с дълготрайните признаци на ковид. От една страна, откритието е значимо за по-доброто схващане на аргументите за тежката зараза, а от друга, е належащо за създаването на проби за попречване на затрудненията от болестта.
Учените организираха първото цялостно геномно търсене на рисковите фактори за дълъг COVID-19 и откриха присъща поредност наоколо до гена FOXP4, който е деен в белите дробове и някои типове имунни кафези. Екипът проучва данните на 6450 души от 16 страни, като повече от един милион участници са работили като контролна група. Засега научната работа е налична под формата на предварителна обява, написа Nature.
ДНК сегментът наоколо до FOXP4 усилва риска от дълготрайни признаци на COVID-19 с 1,6 пъти. Важно е да се означи, че генът FOXP4 и преди е бил свързван с рисковете от тежки признаци на COVID-19, само че в този момент учените са разкрили самостоятелното му въздействие върху дълготрайните признаци на Коронавирус. Известно е също, че генът FOXP4 е обвързван с риска от рак на белия дроб. Връзката сред тези събития следва да бъде изяснена в близкото бъдеще.
Междувременно към този момент е допустимо да се оценят резултатите върху по-голяма извадка от пациенти, с цел да се откри дали си коства да се сътвори тест за риск от дълготраен COVID-19. Това положение се появява при към една трета от заболелите и е съпроводено със мощна отмалялост, неврологични затруднения, проблеми с концентрацията и други признаци.
