Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) е напът да

Американската организация по храните и медикаментите (FDA) е напът да даде " зелена светлина " за приложимост в Съединени американски щати на първата ваксина против Covid-19, създадена от Pfizer и немския му сътрудник BioNTech. В прелиминарен отчет на институцията се показва, че имунизацията " дава отговор на предписаните критерии " за триумф по време на извършени клинични изследвания.

В него за пръв път се дава обществена информация за известните и незнайни изгоди и опасности от имунизацията, открити при клиничното изследване сред 27 юли и 14 ноември тази година (виж долу, б. р.).

Група от външни специалисти ще прегледа в четвъртък, 10 декември, отчета на Агенцията за храните и медикаментите (FDA). Във вторник организацията разгласява и втори отчет - от производителя на имунизацията Pfizer и немския му сътрудник BioNTech.

В 95% от случаите имунизацията понижава риска от Covid-19

В брифиращия документ на FDA се показват главните изгоди от имунизацията, а точно - понижаване на риска от Covid-19, както и от тежко протичане на заболяването. Предлага се имунизацията да се приема на две дози през период от 21 дни за да се обезпечи дълготраен имунитет. Средната успеваемост на имунизацията е 95%.