Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) даде разрешение за

Американската администрация по храните и медикаментите (FDA) даде позволение за незабавна приложимост на коронавирусната ваксина, създадена от Pfizer и BioNTech.

Решението идва след напън от Белия дом , прецизира АП.

Консултативният комитет на FDA за ваксини, формиран от самостоятелни научни специалисти, лекари по инфекциозни заболявания и статистици, гласоподава със 17 гласа " за " против 4 " срещу ", като един член се въздържа, в интерес на незабавно позволение за потреблението на имунизацията за хора на 16 и повече години.

Тръмп натиска за регистрация на имунизацията на " Пфайзър " за ковид

Президентът на Съединени американски щати бил гневен поради Англия

След решението на организацията ще стане допустимо предпочитано здравните служащи и жителите на домовете за възрастни да стартират да получават първите дози при започване на идната седмица.

Първоначалната пратка от 6,4 милиона дози ще напусне складовете в границите на 24 часа след освобождението им от организацията, считат федерални чиновници. Около половината от тези дози ще бъдат изпратени в цялата страна, а другата половина ще бъде непокътната за първите имунизирани, с цел да получат втората си доза към три седмици по-късно .

Moderna към този момент изпитва имунизацията си върху младежите

Дотук резултатите им са обнадеждаващи

Ваксината на " Пфайзър " е сложена към този момент е дадена на хора в Бахрейн и Англия, където е позволена на 2 декември. Канада пък я утвърди в сряда.

Експертите чакат " Модерна " да получи скоро позволение за имунизацията си , която употребява същата технология като на " Пфайзър ".