Ако свирите на пиано, първото нещо, което трябва да направите,

Ако свирите на пиано, първото нещо, което би трябвало да извършите, с цел да овладеете инструмента, е да можете да възпроизвеждате различни ноти. Какво ще стане обаче, в случай че и двете ръце имат желанието да вършат едно и също нещо? Точно това се случва при хора, страдащи от рядко положение, наречено огледално придвижване. И в този момент лекарите документираха един в действителност неповторим случай.

Преди няколко години откриватели в Индия разпознават случай на това  изключително рядко положение при 13-годишно момиче, което, с изключение на всичко останало, е диагностицирано и с хромозомното заболяване синдром на Търнър.

Лекарите откриват двете положения у един пациент за първи път, което повдига въпроси, вариращи от по какъв начин (или даже дали) двете евентуално са свързани.

На множеството малчугани им е нужно време, до момента в който станат сръчни, само че до 10-годишна възраст връзката сред двете половини на мозъка ни ни разрешава да щипем, сръчкваме, махаме и да местим пръсти на всяка ръка без значение от другата.

За към 1 на всеки милион деца обаче това развиване е нарушено, което значи, че придвижванията при едната ръка се трансферират автоматизирано на другата. Например в случай че решите да извършите знака на успеха с лявата си ръка, дясната ще бъде принудена да образува сходна форма.

Лекарите към момента не са сигурни на какво се дължи това имитиращо придвижване, само че допускат, че основни нерви в мозъка „ приказват един през различен “ в следствие от образуването на лъжливи синапси сред невроните.

В към една трета от случаите разновидностите в няколко гена наподобява са главните виновници – те пречат на развиването на нервната система по подобен метод, че инструкциите от която и да е половина на мозъка се придвижва по случайност и до двете страни на мозъка.

Що се отнася до останалите случаи, явно към момента има извънредно доста неща, които не знаем както за мозъка, по този начин и за неговото развиване.

Едно от евентуалните места, на които можем да намерим отговор, са другите признаци и държания, на хората с това положение (и имали по-дълбока връзка сред тях).

Така да вземем за пример хората с церебрална парализа демонстрират известна степен на огледални придвижвания. Болестта на Паркинсон е друго положение, което може да докара до тази форма на така наречен синкинезия – изключително в случай че засегне повече едната част на мозъка от другата.

Липсата на връзки сред двете полукълба – мост от неврони, наименуван корпус калозум – също се асоциира с това държание. В доста от тези случаи е открита генетична връзка.

Синдромът на Калмън е положение, провокирано от избрани хормони – в резултат на него настъпването на пубертета се забавя, следи се и липса на подушване, а от време на време даже и огледални придвижвания.

Синдромът на Търнър също е положение, което визира способността на тялото да координира хормоналните реакции.

Преди този случай никой откривател до този миг не е документирал човек с хромозомна неестественост, който да демонстрира и огледални придвижвания.

Синдромът на Търнър се провокира от неналичието на втора X хромозома, т.е. една-едничка X прави цялата работа. Последствията от това могат да бъдат огромни и да обиден цялото тяло – от недостатъци в сърцето и по-нисък растеж до проблеми в развиването на яйчниците.

В съответния случай с младото момиче са се следили умерени физически анормалности и неналичието на втора полова характерност. Ехокардиограма на сърцето демонстрира, че аортната клапа има две, а не три платна, само че като цяло наподобява здрава.

Като цяло говора ѝ, както и други неврологични признаци, са тъкмо такива, каквито човек би очаквал от дете на нейната възраст. Въпреки това, както може да видите във видеото по-долу, когато би трябвало да преброи до пет, дясната ѝ ръка не се сдържа и се причислява към лявата.

Магнитно-резонансната томография не разкрива нищо изненадващо, а без нужните запаси, които да разрешат на лекарите от научния институт „ Шри Рамчандра “ да надникнат по-надълбоко в логиката на психиката на мозъка, на този стадий всичко е въпрос на спекулации.

Огледалните придвижвания са изключителна необичайност, а синдромът на Търнър се среща при една на всяка 2000 дами. Ето за какво към момента е мъчно да кажем дали става дума за съвпадане или съществува някаква връзка сред двете болести. Медицинската просвета постоянно се свежда до това да документира случаи като този и търпеливо да чака появяването на бъдещи находки, които да поддържат шепата доказателства, събрани досега.

Що се отнася до младата дама, през днешния ден тя е на 19 и е в положително физическо положение.

„ Имайки поради възрастта ѝ, тя бе подложена на непрекъснато увеличаващи се дози естроген, последвани от прогестеронова терапия “, пишат ендокриноолозите.

Изследването е оповестено в BMJ Case Reports.