Агенцията на САЩ за контрол на храните и лекарствата разреши

Агенцията на Съединени американски щати за надзор на храните и медикаментите позволи незабавната приложимост на лекарството за ковид " Сотровимаб ", съобщава " Ройтерс ". По информация на регулатора препаратът е създаден от английската фармацевтична компания GlaxoSmithKline и американския й сътрудник Vir Biotechnology. Той имитира естествените антитела, които тялото създава, с цел да се бори със болестта. Медикаментът може да се употребява за лекуване на леки до междинни случаи на COVID-19 при лица, навършили 12 години и с минимално тегло 40 кг. Употребата му не се позволява при приети в болница пациенти с ковид или такива, които се нуждаят от интубация. Очаква се лекуването със " Сотровимаб " да стане достъпно през идващите седмици. Миналата седмица Европейската организация по медикаментите утвърди потреблението на лекарството при пациенти с ковид, за които има риск да развият тежка форма на заболяването и не се нуждаят от изкуствено дишане.