10 медикамента липсват от пазара, само 40% от опаковките по рецепта се верифицират
60% от опаковките на лекарствени артикули по лекарско наставление не се верифицират и отписват от системата, има и дефицит на 10 медикамента на пазара.
Това излиза наяве на брифинг след първото съвещание на Специализирания съвет за надзор над лекарствоснабдяването, съобщи кореспондент на БГНЕС.
на фотографията: Александър Златанов
Заместник-министърът на опазването на здравето доктор Александър Златанов съобщи, че са взети съответни решения за справяне с дефицита на медикаменти. Той заяви, че има дефицит на лекарства на пазара – десетина. След направения разбор в Министерство на здравеопазването е разискван казусът с дефицита на лекарства и методите, по които да се избегне бъдеща такава липса, като се проучва рискът.
Златанов изясни, че ще се начертаят съответни ограничения чисто прагматични, с цел да може да се реагира бързо, както и че ще се сътвори работещ орган, който минимум веднъж месечно ще заседава, с цел да се разискват предложенията, да се виждат проблемите и да се търсят решения. Крайната цел, по думите му е, да се минимализира рискът да има изчезнали лекарства и да се разработят механизми за подсигуряване на нужния медикамент на пазара.
Заместник-министърът на опазването на здравето заяви и че ще бъдат осъществени всеобщи инспекции по цялата верига – и в аптечната мрежа, и при търговците на едро, с цел да се види има ли нарушавания.
От първите инспекции са открити нарушавания, сподели той, само че не изясни от какво естество са те.
на фотографията: Деян Денев
Деян Денев, изпълнителен шеф на ARPharM, съобщи пред публицисти, че вследствие на срещата ще бъдат направени съответни оферти от организациите, които вземат участие в границите на Специализирания съвет.
„ Ние съответно ще създадем предложение, обвързвано с използване на Закона за медикаментите и Европейското законодателство на 100%, и то обвързвано със отговорностите на търговците на дребно на лекарствени артикули на аптеките – всяка една опаковка, отпускана по лекарско наставление, да бъде верифицирана и отписана от системата за верификация на лекарствените артикули “, сподели Денев и акцентира, че това е общоевропейска система.
По думите му в България сега единствено към 40% от опаковките, които се отпускат на пациент, се отписват от системата, т.е. в случай че се обезпечи 100% съблюдаване на българското законодателство опаковките, които са предписани на пациент и отписани от системата, в никакъв случай повече няма да могат да бъдат изнасяни от Европейския съюз. Той акцентира, че има случаи, когато се твърди, че опаковката е отпусната на пациента, а в действителност е изнесена.
Според Деян Денев би трябвало да бъде усъвършенствана проследимостта, с цел да се подсигурява, че лекарствените артикули остават в България, а не се изнасят. Защо да има обаче качествени данни от верификационната система, които демонстрират действителния брой опаковки, които се отпускат в България, 100% от тях би трябвало да бъдат верифицирани и отписани от системата. По думите му СЕСПА би трябвало да работи доста по-добре, в сравнение с работи сега.
на фотографията: Боряна Маринкова
„ Това, което нашата асоциация ще внесе, е, преди всичко да имаме самодеен съставен елемент, да се понижи административната тежест и периодите по отношение на паралелния импорт посредством процедури, а не посредством нормативни промени “, сподели Боряна Маринкова, изпълнителен шеф на Асоциацията за развиване на паралелната търговия с медикаменти.
Тя акцентира, че от асоциацията ще желаят да има ясни проекти какво следва, когато има открит насилствен дефицит на медикаменти, а точно по какъв начин слиза информацията до лекуващия доктор и до изписващия лекарството фармацевт, какви са напътствията, които страната дава към хората във веригата на даване на персонална помощ.
Третото предложение от страна на АРПТЛ е безкомпромисно управление и недопускане на противозаконни практики и закононарушения с медикаменти, за което по думите ѝ е належащо да се вложи целият нужен надзор от страна на управляващите.
И тримата обявиха, че не могат да разясняват какви медикаменти липсват на пазара. /БГНЕС
Това излиза наяве на брифинг след първото съвещание на Специализирания съвет за надзор над лекарствоснабдяването, съобщи кореспондент на БГНЕС.
на фотографията: Александър Златанов
Заместник-министърът на опазването на здравето доктор Александър Златанов съобщи, че са взети съответни решения за справяне с дефицита на медикаменти. Той заяви, че има дефицит на лекарства на пазара – десетина. След направения разбор в Министерство на здравеопазването е разискван казусът с дефицита на лекарства и методите, по които да се избегне бъдеща такава липса, като се проучва рискът.
Златанов изясни, че ще се начертаят съответни ограничения чисто прагматични, с цел да може да се реагира бързо, както и че ще се сътвори работещ орган, който минимум веднъж месечно ще заседава, с цел да се разискват предложенията, да се виждат проблемите и да се търсят решения. Крайната цел, по думите му е, да се минимализира рискът да има изчезнали лекарства и да се разработят механизми за подсигуряване на нужния медикамент на пазара.
Заместник-министърът на опазването на здравето заяви и че ще бъдат осъществени всеобщи инспекции по цялата верига – и в аптечната мрежа, и при търговците на едро, с цел да се види има ли нарушавания.
От първите инспекции са открити нарушавания, сподели той, само че не изясни от какво естество са те.
на фотографията: Деян Денев
Деян Денев, изпълнителен шеф на ARPharM, съобщи пред публицисти, че вследствие на срещата ще бъдат направени съответни оферти от организациите, които вземат участие в границите на Специализирания съвет.
„ Ние съответно ще създадем предложение, обвързвано с използване на Закона за медикаментите и Европейското законодателство на 100%, и то обвързвано със отговорностите на търговците на дребно на лекарствени артикули на аптеките – всяка една опаковка, отпускана по лекарско наставление, да бъде верифицирана и отписана от системата за верификация на лекарствените артикули “, сподели Денев и акцентира, че това е общоевропейска система.
По думите му в България сега единствено към 40% от опаковките, които се отпускат на пациент, се отписват от системата, т.е. в случай че се обезпечи 100% съблюдаване на българското законодателство опаковките, които са предписани на пациент и отписани от системата, в никакъв случай повече няма да могат да бъдат изнасяни от Европейския съюз. Той акцентира, че има случаи, когато се твърди, че опаковката е отпусната на пациента, а в действителност е изнесена.
Според Деян Денев би трябвало да бъде усъвършенствана проследимостта, с цел да се подсигурява, че лекарствените артикули остават в България, а не се изнасят. Защо да има обаче качествени данни от верификационната система, които демонстрират действителния брой опаковки, които се отпускат в България, 100% от тях би трябвало да бъдат верифицирани и отписани от системата. По думите му СЕСПА би трябвало да работи доста по-добре, в сравнение с работи сега.
на фотографията: Боряна Маринкова
„ Това, което нашата асоциация ще внесе, е, преди всичко да имаме самодеен съставен елемент, да се понижи административната тежест и периодите по отношение на паралелния импорт посредством процедури, а не посредством нормативни промени “, сподели Боряна Маринкова, изпълнителен шеф на Асоциацията за развиване на паралелната търговия с медикаменти.
Тя акцентира, че от асоциацията ще желаят да има ясни проекти какво следва, когато има открит насилствен дефицит на медикаменти, а точно по какъв начин слиза информацията до лекуващия доктор и до изписващия лекарството фармацевт, какви са напътствията, които страната дава към хората във веригата на даване на персонална помощ.
Третото предложение от страна на АРПТЛ е безкомпромисно управление и недопускане на противозаконни практики и закононарушения с медикаменти, за което по думите ѝ е належащо да се вложи целият нужен надзор от страна на управляващите.
И тримата обявиха, че не могат да разясняват какви медикаменти липсват на пазара. /БГНЕС
Източник: bgnes.bg
КОМЕНТАРИ