5-годишният Виктор от Варна страда от рядко генетично заболяване, което

5-годишният Виктор от Варна страда от рядко генетично заболяване, което забавя физическото му развиване.
Лечението е скъпо и непостижимо за фамилията, само че с помощта на “Българската Коледа ” момченцето към този момент четвърта година получава по този начин нужния му хормон на растежа и е едно щастливо дете.

Виктор е роден със синдром на Силвър-Ръсел, генетично заболяване, което забавя растежа му. Има усложнения и с храненето.

" Докато се посочи диагнозата каква е, с какво би трябвало да се борим. Тогава може би беше най-трудно. Вече откакто имаше диагноза, започнахме да търсим и решение. Вече знаехме против какво се борим. ", сподели Валери Драганов, татко на Виктор.

За една година лекуването на Виктор коства над 12 хиляди лв. и то би трябвало да продължи до навършване на пълнолетието му.

" Това е химикалка, като инсулиновите. Всяка вечер му я слагаме и по този начин към този момент четири години и той по този начин пораства с този растежен хормон. Успява да настигне връстниците си по височина, само че не и на тегло ", сподели Венета Михайлова, майка на Виктор.

Медикаментът не се поема от Здравната каса, а родителите на Виктор не могат да го обезпечават със лични средства. Затова разчитат напълно на " Българската Коледа ".

" Притеснението е всяка година дали ще ни одобрят, дали ще има задоволително положителни българи, които да пуснат по един СМС и да оказват помощ на всяко едно болно дете ", сподели Венета Михайлова.

" Без тази акция въобще не можехме да осигурим лекуване за Виктор. Без положителните сърца на хората и без тази самодейност, не знам какво щяхме да вършим ", сподели Валери Драганов.

Благодарение на добрината, щедростта и съпричастието на хиляди българи Виктор и доста други деца с редки болести ще могат да пораснат и да се радват на щастливо детство.

Репортер: Нивелина Няголова