Помогнете! Момиче, приковано в инвалидна количка, продава картините си, за да се лекува
16-годишно момиче, приковано на инвалидна количка, продава картините си, с цел да подкрепи финансово лекуването си.
Атаксия на Фридрайх е рядка генетична болест, която се среща при 1 на 50 000 души. Един от тях е Виолета.
" В първия миг отказахме да повярваме, че толкоз рядко заболяване може да се случи на нашата щерка ", споделя майка ѝ Краси.
Преди четири години диагнозата нанася тежък удар на цялото семейство.
" Бях доста тъжна и плачех много постоянно ", споделя Виолета.
Въпреки скъпоструващата поддържаща терапия, положението на момичето се утежнява. Болестта от ден на ден я обездвижва.
" Поддържа сърцето ѝ, което е наранено, само че за жалост краката през последната година отхвърлиха, ръцете също са наранени, а и говорът ", споделя майката.
Въпреки че не движи ръцете си както преди, Вили не се отхвърля от пристрастеността си към рисуването.
" Това ми доставя наслаждение, разсейва ме и ще ми е прелестно да продължа да рисувам ", споделя Вили.
Творчеството си надареното момиче даже трансформира в източник на средства за лекуването си.
Сега Вили се нуждае от още по-голяма поддръжка. Клиника в Турция дава вяра, че ще я изправи на крайници. За лекуването обаче са нужни 36 000 $.
" Деца от цяла Европа с тази терапия са проходили, това е вярата ни. Това е фантазията ни за нея - да може да върви. Искам да може да върви на учебно заведение ", декларира майката.
Голяма част от парите към този момент са събрани, само че фамилията има потребност от помощ за останалата.
" Борим се за това лекуване. Всички доста имаме вяра, че тя още веднъж ще се вдигне на крайници. След няколко години желая да я видя една хубава абитуриентка, която върви с краката си ", декларира майката.
Новината, че един ден още веднъж ще стъпи на краката си, вдъхва сили и кураж и на 16-годишната художничка.
" В началото ми беше много мъчно и тъжно, само че в този момент, когато към този момент има вяра, съм се фокусирала върху реализиране на фантазията си ", декларира Вили. А тя е освен да си върне предходния живот.
" Мечтая си да се оправя и един ден да мога да обиколя света ".
И несъмнено, да претвори в картини всички хубости, които види.
Ако желаете да помогнете, може да го извършите на дарителска сметка:
Банка ДСК
IBAN: BG 52 STSA 9300 0022 1350 39
BIC: STSABGSF
Титуляр: Виолета Пламенова Димитрова
За всеки, който може и желае да подари средства за идеята може да го направи по банков път или посредством всяка от касите на Easy Pay.
Атаксия на Фридрайх е рядка генетична болест, която се среща при 1 на 50 000 души. Един от тях е Виолета.
" В първия миг отказахме да повярваме, че толкоз рядко заболяване може да се случи на нашата щерка ", споделя майка ѝ Краси.
Преди четири години диагнозата нанася тежък удар на цялото семейство.
" Бях доста тъжна и плачех много постоянно ", споделя Виолета.
Въпреки скъпоструващата поддържаща терапия, положението на момичето се утежнява. Болестта от ден на ден я обездвижва.
" Поддържа сърцето ѝ, което е наранено, само че за жалост краката през последната година отхвърлиха, ръцете също са наранени, а и говорът ", споделя майката.
Въпреки че не движи ръцете си както преди, Вили не се отхвърля от пристрастеността си към рисуването.
" Това ми доставя наслаждение, разсейва ме и ще ми е прелестно да продължа да рисувам ", споделя Вили.
Творчеството си надареното момиче даже трансформира в източник на средства за лекуването си.
Сега Вили се нуждае от още по-голяма поддръжка. Клиника в Турция дава вяра, че ще я изправи на крайници. За лекуването обаче са нужни 36 000 $.
" Деца от цяла Европа с тази терапия са проходили, това е вярата ни. Това е фантазията ни за нея - да може да върви. Искам да може да върви на учебно заведение ", декларира майката.
Голяма част от парите към този момент са събрани, само че фамилията има потребност от помощ за останалата.
" Борим се за това лекуване. Всички доста имаме вяра, че тя още веднъж ще се вдигне на крайници. След няколко години желая да я видя една хубава абитуриентка, която върви с краката си ", декларира майката.
Новината, че един ден още веднъж ще стъпи на краката си, вдъхва сили и кураж и на 16-годишната художничка.
" В началото ми беше много мъчно и тъжно, само че в този момент, когато към този момент има вяра, съм се фокусирала върху реализиране на фантазията си ", декларира Вили. А тя е освен да си върне предходния живот.
" Мечтая си да се оправя и един ден да мога да обиколя света ".
И несъмнено, да претвори в картини всички хубости, които види.
Ако желаете да помогнете, може да го извършите на дарителска сметка:
Банка ДСК
IBAN: BG 52 STSA 9300 0022 1350 39
BIC: STSABGSF
Титуляр: Виолета Пламенова Димитрова
За всеки, който може и желае да подари средства за идеята може да го направи по банков път или посредством всяка от касите на Easy Pay.
Източник: varna24.bg
КОМЕНТАРИ