Най-важната борба в живота ѝ – 15-годишната Натали се бори с много редки заболявания
15-годишната Натали е родена със болесттите Фелан – Макдермид . Тя има и вариация на болест на Хиршпрунг на червата . Те са толкоз редки , че няколко години лекарите мъчно слагат точната диагноза, заяви.
„ Включва в себе си детска церебрална парализа, тежък аутизъм, хронично нощно бодърствуване , само че най-ужасяващото е че включва и органна непълнота ”, изяснява майката на момичето Калояна Канариева . Натали няма гълтателен инстикт, поради което всяко хранене се оказва голям риск за живота ѝ. Част от битката на майка ѝ Калояна е на момичето да бъде сложена специфична гастростома, което да подкрепи храненето ѝ. „ Когато тя реши да преглъща даже и най-обикновено кисело мляко или здравната си храна фризобин, има 90% възможност вместо в хранопровода, да попадне в белите ѝ дробове както към този момент два пъти се случва. Това е еднакво на гибел ”, споделя с болежка Калояна.
На пръв взор цената от 4 000 евро за гастростома наподобява налична и постижима . Но не и получената тотална дисфункция на отделителната система на момичето, поради която за Натали е нужна незабавна интервенция в Турция.
„ Мечтая детето ми да живее без болежка , да можем да вървим както при започване на логопед и на рехабилитация. Тя се развиваше доста добре и просто развиването на тази болест на дебелото черво я върна доста обратно ”, споделя самотната майка. Калояна мъчно набира животоспасяващо лекарство от чужбина, което коства 1700 евро. Отчаяна е за събирането на нови 45 000 евро за интервенция в Турция . Знае, че с цел да избави щерка си, е нужна акция по събиране на средства, която пробва да направи сама. Тя откровено благодари на всички хора, които ѝ оказват помощ в най-важната битка в живота ѝ – тази за живота на Натали. „ Всъщност аз и тя сме живи, с помощта на тях. Благодарение на тях, на всички хора от България, аз закупувам нейното животоспасяващо лекарство ”, показа майката.
Всеки, който има предпочитание и опция да помогне на момичето, може да го направи на дарителската сметка по-долу.
Титуляр: Калояна Канариева
IBAN: BG28BPBI81704062290501
BIC: BPBIBGSF
Репортер: Елена Танева
„ Включва в себе си детска церебрална парализа, тежък аутизъм, хронично нощно бодърствуване , само че най-ужасяващото е че включва и органна непълнота ”, изяснява майката на момичето Калояна Канариева . Натали няма гълтателен инстикт, поради което всяко хранене се оказва голям риск за живота ѝ. Част от битката на майка ѝ Калояна е на момичето да бъде сложена специфична гастростома, което да подкрепи храненето ѝ. „ Когато тя реши да преглъща даже и най-обикновено кисело мляко или здравната си храна фризобин, има 90% възможност вместо в хранопровода, да попадне в белите ѝ дробове както към този момент два пъти се случва. Това е еднакво на гибел ”, споделя с болежка Калояна.
На пръв взор цената от 4 000 евро за гастростома наподобява налична и постижима . Но не и получената тотална дисфункция на отделителната система на момичето, поради която за Натали е нужна незабавна интервенция в Турция.
„ Мечтая детето ми да живее без болежка , да можем да вървим както при започване на логопед и на рехабилитация. Тя се развиваше доста добре и просто развиването на тази болест на дебелото черво я върна доста обратно ”, споделя самотната майка. Калояна мъчно набира животоспасяващо лекарство от чужбина, което коства 1700 евро. Отчаяна е за събирането на нови 45 000 евро за интервенция в Турция . Знае, че с цел да избави щерка си, е нужна акция по събиране на средства, която пробва да направи сама. Тя откровено благодари на всички хора, които ѝ оказват помощ в най-важната битка в живота ѝ – тази за живота на Натали. „ Всъщност аз и тя сме живи, с помощта на тях. Благодарение на тях, на всички хора от България, аз закупувам нейното животоспасяващо лекарство ”, показа майката.
Всеки, който има предпочитание и опция да помогне на момичето, може да го направи на дарителската сметка по-долу.
Титуляр: Калояна Канариева
IBAN: BG28BPBI81704062290501
BIC: BPBIBGSF
Репортер: Елена Танева
Източник: dariknews.bg
КОМЕНТАРИ