Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба препоръча продуктовата информация

Комитетът по лекарства предложи информацията за ваксината на Пфайзер да се актуализира

Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба препоръча продуктовата информация на " Comirnaty " - ваксината срещу COVID-19, разрешена за употреба в ЕС на 21 декември 20202 г., да се актуализира, за да се обясни, че всеки флакон съдържа шест дози от ваксината. Това съобщиха от пресслужбата на Министерството на здравеопазването.

За да се изтеглят шест дози от един флакон, трябва да се използват спринцовки с малък мъртъв (неизползваем) обем. Комбинацията от спринцовка и игла с малък мъртъв обем трябва да има мъртъв обем, не по-голям от 35 микролитра. Ако се използват стандартни спринцовки и игли, може да няма достатъчно количество ваксина за изтегляне на шеста доза от флакон.

Ако количеството ваксина, което остава във флакона след изтегляне на петата доза, не може да достави цяла доза (0.3 ml), медицинският специалист трябва да изхвърли флакона с неговото съдържание. Не трябва да се събират количества ваксина от няколко флакона, за да се получи цяла доза, като всяко количество неизползвана ваксина трябва да се изхвърли шест часа след разреждането.

Допълнителна информация за всички стъпки за използването на " Comirnaty " е налична в актуализираната продуктова информация. " Comirnaty " е ваксина за предпазване от COVID-19 при хора на и над 16 години.
Всичко по тематиката: Епидемията ковид (COVID-19) 18042