Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) обяви днес, че ще реши

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) обяви днес, че ще реши дали да одобри ваксината на компанията " Модерна " срещу КОВИД-19 на 6 януари, няколко дни по-рано от планираното, предадоха информационните агенции.

Регулаторната агенция на Европейския съюз първоначално заяви, че ще вземе решение на 12 януари, но американската фармацевтична компания е предоставила последния пакет с информация днес, по-рано от очакваното. " Той съдържа информация, която е конкретно за производството на ваксината за пазара на ЕС ", каза ЕМА.

Това означава, че ваксината на " Модерна " може да бъде втората, която да бъде одобрена в ЕС. Другата седмица се предвижда да бъде обявено решение за ваксината на компаниите " Пфайзер " и " Бионтех ".

Председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен заяви днес, че ваксината на " Пфайзер " и " Бионтех " би могла да започне да се използва в ЕС от 27 декември.
Всичко по тематиката: Епидемията ковид (COVID-19) 16928 Български доктор в Германия описа за гибелта на собствен сътрудник От на следващия ден аптеките и персоналните лекари ще имат достъп до системата за електронна рецепта 15% от учителите биха се ваксинирали против COVID-19
Повече за Коронавирус
най-ново: лесни стъпки: просто управление: eпидемия: