... хора и такива, които имат наднорменото тегло и сърдечни заболявания. Първата страна, която одобри за употреба хапчето на "Мерк", бе Великобритания в началото на ноември.
Мерк Хапчето - Новини
Американският здравен регулатор одобри днес второ хапче срещу COVID 19 като
...... хора и такива, които имат наднорменото тегло и сърдечни заболявания. Първата страна, която одобри за употреба хапчето на "Мерк", бе Великобритания в началото на ноември.
Американският здравен регулатор одобри днес второ хапче срещу COVID 19 като
...... хора и такива, които имат наднорменото тегло и сърдечни заболявания. Първата страна, която одобри за употреба хапчето на "Мерк", бе Великобритания в началото на ноември.
Агенцията по храните и лекарствата разреши употребата му за пълнолетни
...... хора и такива, които имат наднорменото тегло и сърдечни заболявания. Първата страна, която одобри за употреба хапчето на "Мерк", бе Великобритания в началото на ноември.
Американският здравен регулатор одобри днес второ хапче срещу КОВИД 19 като
...... хора и такива, които имат наднорменото тегло и сърдечни заболявания. Първата страна, която одобри за употреба хапчето на "Мерк", бе Великобритания в началото на ноември.
Държавите от ЕС могат да използват противовирусните таблетки за лечение
...... да претовари здравните системи и на фона на бързото разпространяване на Омикрон. Това накара някои правителства отново да въведат ограничения преди началото на коледните празници.
Консултативният съвет на Администрацията по храните и лекарствата към в
...... поставят под въпрос ефикасността и безопасността на лекарството. Регулаторните органи в ЕС, Обединеното кралство и Шри Ланка вече са одобрили молнупиравир за употреба, предаде "Телеграф".
Компанията Merck заяви че актуализираните данни от проучването на експерименталното ѝ
...... получили молнупиравир, са били хоспитализирани и един човек е починал, докато другата група с плацебо е била отчетена хоспитализация при 9,7% от участвалите в проучването.
Европейската лекарствена агенция разреши използването на хапчето срещу COVID 19 на
...... срещу COVID-19 на „Пфайзер“ за спешна употреба от държавите членки, тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус.
Европейската агенция по лекарствата разреши използването на хапчето срещу COVID 19
...... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".
На този етап то ще прилага на възрастни които не
...... „Пфайзер“ официално съобщиха, че проучването им показва 89% ефективност на препарата. Подобни лекарства подготвят и други фармацевтични компании. Те са на различни етапи в изпитанието им.
Европейската лекарствена агенция разреши използването на хапчето срещу COVID 19 на
...... тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус.Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.
Европейската лекарствена агенция разреши използването на хапчето срещу COVID 19 на
...... срещу COVID-19 на „Пфайзер“ за спешна употреба от държавите членки, тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус.
На този етап то ще прилага на възрастни които не
...... „Пфайзер“ официално съобщиха, че проучването им показва 89% ефективност на препарата.Подобни лекарства подготвят и други фармацевтични компании. Те са на различни етапи в изпитанието им.
Европейската лекарствена агенция разреши използването на хапчето срещу COVID 19 на
...... тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус.Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.
Хапчето за лечение на COVID 19 разработвано от Пфайзер е високоефективно
...... долара.Заявки за хапчето на „Пфайзер“ вече има от Великобритания и Австралия.От компанията коментираха, че възнамеряват да предложат хапчето си на намалени цени са по-бедните държави.
Това стана днес Лекарството се приема през устата и е разработено съвместно
...... (MHRA) препоръча лекарството молнупиравир (molnupiravir) да се използва възможно най-скоро след положителен тест за COVID-19 и в рамките на пет дни от появата на симптомите.