Ема Оценява - Новини

Европейската агенция по лекарствата EMA започна предварителна оценка на вариант

Европейската агенция по лекарствата EMA започна предварителна оценка на вариант

...

... по света са достъпни на: https://www.mh.government.bg/bg/informaciya-za-grazhdani/razprostrnenie-na-covid-19-po-sveta-danni-na-ecdc/.Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.



Европейската агенция по лекарствата EMA започна да оценява заявление за

Европейската агенция по лекарствата EMA започна да оценява заявление за

...

... време във въпросните страни. Компанията съобщи, че страничните ефекти включват изострена чувствителност около мястото, на което е била поставена инжекцията, главоболие, болки, неразположение и отпадналост. 



Европейската агенция по лекарствата започна оценка на молбата за разширяване

Европейската агенция по лекарствата започна оценка на молбата за разширяване

...

... заедно с молбата. Очаква се агенцията да съобщи за резултатите от своята оценка през юли, освен ако междувременно не се появи необходимостта от допълнителна информация.


Европейската агенция по лекарствата започна цялостна оценка на данните за

Европейската агенция по лекарствата започна цялостна оценка на данните за

...

... на бамлавинимаб.От агенцията уточняват, че все още е твърде рано да бъдат правени каквито и да било заключения за съотношението между ползите и рисковете на лекарствата. 



Комитетът за лекарствени продукти за хуманна употреба CHMP на Европейската

Комитетът за лекарствени продукти за хуманна употреба CHMP на Европейската

...

... CHMP ще оцени всички данни за това лекарство, включително доказателства от проучване при хоспитализирани пациенти с COVID-19 и други клинични изпитвания, когато те станат достъпни.