... продукта.Лекарственият продукт е на германската фармакомпания Idorsia Pharmaceuticals Deutschland GmbH.Jeraygo ще се предлага като филмирани таблетки от 12,5 mg и 25 mg, уточняват от EMA.
Еma Одобри - Новини
EMA препоръча издаване на разрешение за търговия в Европейския съюз
...... ниво държава, като се вземе предвид потенциалната роля или употреба на това лекарство в контекста на националната здравна система на тази страна, допълват от EMA.
Комитетът по лекарствените продукти за употреба в хуманната медицина CHMP
...... част от тях са налице противопоказания за хормоналнозаместителна терапия. В тези случаи Veoza е особено подходящ и не крие риск от усложнения, категорични са специалистите.
EMA препоръча на ЕК да издаде разрешение за търговия в
...... за приемане на решение относно разрешение за търговия в целия ЕС.В момента още две големи фармакомпании разработват свои ваксини срещу RSV - Pfizer и Moderna.
Комитетът по лекарствата за приложение в хуманната медицина CHMP при
...... обществото) или възможно най-скоро след раждането за бебета, родени по време на сезона на RSV. В северното полукълбо това е периодът от декември до март.
На последното си заседания Комитетът за лекарства в хуманната медицина
...... ще се прилага за лечение на метастатичен рак на гърдата, напреднал рак на яйчниците, прогресиращ мултиплен миелом и сарком на Капоши при пациенти с ХИВ/СПИН.
Eвропейската агенция по лекарствата ЕМА одобри използването на ваксината срещу
...... по извънредни ситуации, която трябва да излезе със становище до генералния директор на организацията дали инфекцията да бъде обявена за глобална опасност за общественото здраве.
Комитетът по лекарствените продукти в хуманната медицина CHMP към Европейската
...... в лечението на HIV, посочват още от агенцията.Очаква се на базата на становището на ЕMA ЕК да издаде разрешение за употреба в страните от ЕС.
EMA препоръча условно разрешение за употреба в ЕС за иновативния
...... одобрение въз основа на оценката на CAT.Очаква се положителното становище да бъде изпратено на Европейската комисия за издаване на разрешение за употреба в целия ЕС.
Комитетът по лекарствените продукти в хуманната медицина CHMP при Европейската
...... епизодична мигрена при възрастни, които имат поне 4 мигренозни пристъпа на месец.Очаква се ЕK да издаде разрешение за употреба на медикамента в страните от ЕС.
Комитетът по лекарствeните продукти в хуманната медицина CHMP прие положително
...... продължение на най-малко 3 месеца и оказващи значително въздействие върху функционирането през деня“.Предстои лекарството да получи от ЕК разрешение за употреба в страните от ЕС.