Генетична - Новини

... ИСУЛ“. От тях около 80 са малките пациенти с хемофилия. В България, всяка година тази диагноза се поставя на между 3 и 5 деца. /БГНЕС

... Т-клетки да реагират необичайно. Пациенти с две копия от този ген са с повишен риск да развият псориатичен артрит, пишат авторите в сп. "Нейчър комюникейшънс". 

... да се вслушваме с часовника на тялото си и да се учим да живеем съобразно с природата, „която е заложена във всеки един от нас".

... имунните Т-клетки да реагират необичайно. Пациенти с две копия от този ген са с повишен риск да развият псориатичен артрит,пишат авторите в сп. "Нейчър комюникейшънс".

... Т-клетки да реагират необичайно. Пациенти с две копия от този ген са с повишен риск да развият псориатичен артрит, пишат авторите в сп. "Нейчър комюникейшънс".

... артрит, пишат авторите в сп. "Нейчър комюникейшънс".Всеки момент е важен! Последвайте ни в и , за да сте в крак с темите на деня  

... сравняват с други материали, които абсорбират или събират eDNA, включително почва и вода. „Мисля, че голямото неизвестно за много (това) е колко далеч пътува ДНК.“

... можем да осигурим закриване на семейството на изчезнал човек или каквито и да са обстоятелствата зад останките на този човек, завършващи в стената.“ Вижте коментарите

... моите колеги и Използвах за откриване. SHMOOSE показва силата на интегрирането на големи генетични данни с молекулярни и биохимични техники за откриване на функционални микропротеини."

... обезщетение към държавата. Рего отказва да посочи точна сума, но съобщава, че тя ще бъде "по-голяма от всяко значително плащане, което е било правено преди". 

... като такъв. Експертите подозират, че придатъкът не съдържа кост. Срещуположните палци, които позволяват на хората да хващат предмети, са класически характеристики на приматите и някои торбести животни.

... сред народите на Балканите, въпреки че генетично са много близки. Анализът на съвременния геном показва, че най-голяма генетична близост днес съществува между сърбите, хърватите и румънците.

... приемащите ги държави. Тя се опасява, че те може да бъдат напълно разпръснати, докато учените са готови да се заемат с изследване на техните адаптации.

... оценка и за отправна точка на националните действия за застъпничество от страна на медицинските специалисти – офталмолози и генетици, пациентите и представителите на фармацевтичната индустрия.

... на Даун, синдром на Едуардс, синдром на Патау и дефекти на невралната тръба. Съвместната работа с НГЛ разширява портфолиото и избора на пациентите на „ЛИНА”.

... Даун, синдром на Едуардс, синдром на Патау и дефекти на невралната тръба. Съвместната работа с НГЛ разширява портфолиото и избора на пациентите на „ЛИНА”.       * публикация   

... заподозрените. През последните години този метод помогна за разрешаването на някои от най-известните студени случаи в нацията, включително този на прословутия убиец от Голдън Стейт.

... тепърва предстои. Проблем възникна, след като през 2018 г. китайски учен обяви, че е редактирал генома на два човешки ембриона, за да не развият СПИН. Източник:БТА

... много, много големи и опустошителни мутации.“Изследователският екип ще продължи проучването, за да изследва ролята на кръговата РНК при рака, както и при и други заболявания. 

... е да изследваме и мисля, че тези открития ще имат важни последици за области на изследване като заздравяването на рани, депресията и др." автор: СЛАВА...

... наш дълг е да изследваме и мисля, че тези открития ще имат важни последици за области на изследване като заздравяването на рани, депресията и др."

... кампания по случай Световния ден на редките болести. Преди проявата студенти по медицина пуснаха шарени балони от покрива на „Карин дом“ в знак на съпричастност.

... от инфекции (бактериални или вирусни), алергии и причинени от околната среда или са редки ракови заболявания. 70% от генетичните редки заболявания започват в детска възраст.

... по случай Световния ден на редките болести. Преди проявата студенти по медицина пуснаха шарени балони от покрива на „Карин дом“ в знак на съпричастност.  

... много приличат на Риана. Не само външно – те завладяват света по същия начин. Мисля, че ще бъдат известни колкото Рири “, сигурна е Стефани.

... да придобиете тази сила, която ще ви направи уверени, ще укрепи волята ви, ще усили харизмата ви, за да се проявите в най- добра светлина.инфо: portal12.bg

... – хора, които са били изложени на вируса, но не са развили болестта. „В момента нашата лаборатория работи на пълни обороти,“ казва Казанова. Публикувано в Sciencedaily.com

... на новото изследване. Дори наследяването може да бъде усложнено от редактиращите ефекти на епигенетиката, или пост-зиготни мозаечни мутации, които се случват веднага след оплождането. Science Alert

... ден това ще помогне научните изследвания да доведат до откритие, което ще даде тласък на науката и ще помогне на човечеството", казва Летиция. Източник: Bright Side

... развълнувах", каза Шарпантие по телефона от Берлин пред журналистите след обявяването на наградата. С Даудна и Шарпантие жените, удостоени с Нобелова награда по химия, стават седем.

... да ги изхвърляме. Така например стритите листа могат да се превърнат в прекрасна веганска добавка на витамин D3. Изследването е публикувано в Nature Plants. Източник: Science Alert

... продължителността на живота и ускоряват развитие на болести, включително и на деменция. Авторите на изследването са наблюдавали 15 години макаци, обитаващи изолиран остров в Карибско море.

... юли никой повече не вижда и не чува нищо за царското семейство след като са били заставени от болшевиките да слязат в мазето. Автор: Десислава Михалева

... възрастни пациенти със сърдечна недостатъчност възобновиха функционирането си правилно, доказвайки се като по-ефективни при изграждането на нови кръвоносни съдове", казва Катанео.Четете повече в .Снимка: Pixabay

... успешна операция по рода си, направена в Испания.Благодарение на това сега момичето не страда от симптомите на сърповидно-клетъчна анемия и може да води нормален живот.

... успешна операция по рода си, направена в Испания.Благодарение на това сега момичето не страда от симптомите на сърповидно-клетъчна анемия и може да води нормален живот.

... коментари харесайте !9ТАГОВЕпредишна статияВАШИЯТ КОМЕНТАР Моля въведете коментар!Моля въведете името си тукЗапомни ме при следващ коментар, 15.12.2022, 18:3515.12.2022, 18:1915.12.2022, 17:5015.12.2022, 16:57Последни публикации-15.12.2022, 19:23-15.12.2022, 18:35-15.12.2022, 18:28Партньори

... и ускоряват развитие на болести, включително и на деменция, припомня БТА. Авторите на изследването са наблюдавали 15 години макаци, обитаващи изолиран остров в Карибско море.

... живота и ускоряват развитие на болести, включително и на деменция. Авторите на изследването са наблюдавали 15 години макаци, обитаващи изолиран остров в Карибско море, допълва БТА.

... живота и ускоряват развитие на болести, включително и на деменция. Авторите на изследването са наблюдавали 15 години макаци, обитаващи изолиран остров в Карибско море.  

... да задавате всеки работен ден в интервала от 08:00ч. до 15:30ч., в УМБАЛ „Св. Марина“, ет. 2, каб. 260, както и на:Телефон: 052/978-649E-mail: [email protected]: https://www.svetamarina.com/index.php?go=c&id=8

... да се намери на електронната страница на лечебното заведение. Всеки работен ден от 8.30ч до 16ч на телефон 042 698502 може да се заяви изследването.

... устойчиви на чума мутации са по-чести, отколкото преди пандемията от черната чума.Проблемът е, че тези мутации са свързани с автоимунни заболявания, които се срещат сега.

... of Tokyo - https://medicalxpress.com/news/2022-08-reveals-link-disrupted-enzyme-intellectual.html Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.

... ДНК - и в генетичната диагностика - снимката на лицето на пациента вече ще ви дава насоки за това какъв геном има той", казва Естелер.

... - и в генетичната диагностика - снимката на лицето на пациента вече ще ви дава насоки за това какъв геном има той", казва Естелер. /БГНЕС

... през следващите пъти не е толкова голяма. Факт е обаче, че с всяко следващо боледуване този вирус по малко допълнително уврежда нашата система”, подчерта лекарят.

... през следващите пъти не е толкова голяма. Факт е обаче, че с всяко следващо боледуване този вирус по малко допълнително уврежда нашата система“, подчерта лекарят.

... Симидчиев твърди, че има елемент на генетична склонност към това да се боледува по-тежко от COVID-19. По думите му е проблем да се заразяваме често.

... тежки последици, и това е проблем, каза още Симидчиев.С всяко следващо боледуване го караме по-леко, но този вирус допълнително уврежда сърдечно-съдовата ни система, допълни той.