Три години, след като лекарството за лечение на спинална мускулна

Три години, откакто лекарството за лекуване на спинална мускулна недоразвитост " Спинраза " беше утвърдено в Съединени американски щати, Европа и Япония - то най-сетне към този момент е налично в България. Това се случва след дългата битка на родители, лекари и пациенти. Вчера в УМБАЛ " Александровска " бе сложена първата инжекция у нас, а пациентът е 15-годишният Александър от Русе, написа dir.bg. Разходите се поемат от НЗОК, като първите четири инжекции костват към 300 000 евро.

Момчето е със спинална мускулна недоразвитост Тип 3, научава за болестта си точно на 14-ия си рожден ден. " Чувствам се много щастлив, най-накрая лъч вяра след толкоз време битка да получа това лекуване. Най-сетне имам късмет за естествен живот ", сподели пред bTV Александър и показа, че е почувствал първите признаци към 6 месеца преди да бъде диагностициран.

" Манипулацията мина добре, в началото имахме терзания, тъй като Сашко е огромно дете - използвахме единствено местна упойка. От терзание той не беше приемал задоволително течности, само че мина умерено. Няма недоволства като главоболие, на втория час се разхождаше, а през днешния ден го виждаме в положително положение и да го изпишем ден след операцията ", съобщи доктор Теодора Чамова.