Очакват пробив в лечението на рака на гърдата след забележително генетично откритие
Най-новите проучвания на рака на гърдата може да доведат до по-персонализирана грижа за пациентите и да оказват помощ за по-нататъшно схващане на аргументите за болестта, обявиха учени, представени от The Independent.
Проучване с присъединяване на хора от цялостен свят е дало по-пълна картина на измененията в ДНК при рак на гърдата, предоставяйки евентуални благоприятни условия за нови лекувания. Изследването на 560 генома на рак на гърдата, или цялостни генетични кодове, е разкрило появяването на пет нови гени, свързани с заболяването.
Резултатите, оповестени в Nature и Nature Communications, показват доказателства, че геномите на рака на гърдата са „ мощно самостоятелни ”, описват откриватели от английския институт „ Уелкъм Тръст Сангър ”.
Екипът е проучил геноми при разнообразни пациенти, четирима от които са мъже, и се е фокусирал върху разновидностите, които предизвикват заболяването да се развива и моделите – известни като мутационни подписи във всеки израстък. Учените разкрили, че дамите с гени, предразполагащи ги към по-висок риск от развиване на рак на гърдата и на яйчниците, имат напълно разграничи едни от други геномни профили.
„ В бъдеще, ние бихме желали да можем да профилираме обособени ракови геноми, тъй че да можем да идентифицираме съответното лекуване, което е най-вероятно да бъде сполучливо за дадена жена или мъж с диагноза рак на гърдата. Това е стъпка по-близо до персонализираните здравни грижи при раково заболяване ”, съобщи доктор Серена Ник-Зайнал, която е началник на екипа от откриватели.
