Първичната хипероксалурия представлява генетичен ензимен дефект
Хипероксалурията се характеризира с нараснала екскреция на оксалат в урината. Първичната и вторичната хипероксалурия са две разнообразни клинични прояви на заболяването. Първичната хипероксалурия е рядко генетично заболяване, дължащо се на дефектна ензимна интензивност.
Вторичната хиперо...
Прочетете целия текст »
Вторичната хиперо...
Прочетете целия текст »
Източник: puls.bg
КОМЕНТАРИ