„Държахме нашето 2-месечно дете четири пъти – то ще умре без двойна белодробна трансплантация“
Двойка обезверено търси двойна белодробна трансплантация за своята 2-месечна щерка, която беше диагностицирана с рядко и животозастрашаващо белодробно заболяване.
Пътуването на Ашли Овърфийлд и Якоб Хадикс стартира предишния ноември, когато посрещнаха своето момиченце Кайли, единствено с цел да открият тревожни проблеми малко след раждането. Когато сестрите сложиха Кайли на гърдите на майка й, новороденото стартира да става лилаво. Това бележи началото на мъчно търсене на отговори.
След визити в три разнообразни лечебни заведения в региона на Ричмънд, Вирджиния, и обширни проби, лекарите идентифицираха Кайли с недостиг на незадълбочено деен протеин В, рядко белодробно заболяване, причиняващо дихателна непълнота през първите няколко месеца от живота. Няма лек или лекуване за това положение и единствената вяра за оцеляването на Кайли е двойна белодробна трансплантация.
ЧЕТЕТЕ ОЩЕ: Куче с шест крайници най-сетне е с отстранени спомагателни крака, откакто е открито изоставено...
Прочетете целия текст »
