Учени откриха начин за лечение на загубата на слуха
За доста хора, родени с повреден слух, светът постоянно е бил спокоен. Този тип слухов проблем, прочут като вродена глухота, постоянно стартира още при раждането и може да затрудни общуването, образованието и всекидневието.
В доста случаи повода е генетична, което значи, че е обвързвана с промени в избрани гени, които се предават по завещание. Доскоро опциите за лекуване се лимитираха до слухови апарати или кохлеарни импланти, които оказват помощ, само че не възвръщат изцяло естествения слух.
Сега ново изследване на Каролинския институт в Швеция дава вълнуваща вяра. Изследователите са разкрили, че генната терапия може доста да усъвършенства слуха при хора с избран тип генетична глухота. Изследването, оповестено в списание Nature Medicine, демонстрира, че този метод може да помогне както на деца, по този начин и на възрастни.
Изследователският екип работил с лечебни заведения и университети в Китай за лекуването на 10 пациенти на възраст сред 1 и 24 години. Всички тези пациенти имали загуба на слуха, породена от промени в ген, наименуван OTOF.
Този ген е значим, тъй като спомага за производството на протеин, наименуван отоферлин. Този протеин играе основна роля в предаването на звукови сигнали от вътрешното ухо към мозъка. Без него ухото може да улавя тон, само че сигналите не могат да бъдат предадени вярно.
За да решат този проблем, откривателите употребявали генна терапия. Този способ включва вкарването на крепко копие на гена в тялото. В този случай те употребявали безопасен вирус, наименуван аденоасоцииран вирус, с цел да пренесат функциониращия OTOF ген във вътрешното ухо. Лечението било приложено под формата на единична инжекция в дребен отвор, наименуван кръгло прозорче, ситуиран в основата на кохлеята.
Резултатите били впечатляващи. Много пациенти почнали да виждат усъвършенствания в слуха си единствено за един месец. След шест месеца всички участници посочили ясни изгоди. Средно равнището на звука, който можели да улавят, се подобрил от доста мощни равнища до доста по-тихи, което значи, че можели да чуват звуци, които преди този момент били прекомерно тихи.
Децата посочили най-голямо усъвършенстване, изключително тези на възраст сред 5 и 8 години. Едно момиченце възвърнало съвсем естествен слух и съумяло да беседва безпроблемно с майка си единствено няколко месеца след лекуването. Това акцентира по какъв начин ранното лекуване може да докара до по-добри резултати.
Важно е да се означи, че лечението се оказала и безвредна. Най-честият непряк резултат бил краткотрайна смяна в някои кръвни кафези, само че не били докладвани съществени проблеми по време на интервала на следене.
Изследователите считат, че това е единствено началото. Макар че това изследване се фокусирало върху гена OTOF, доста други гени също са свързани със загубата на слуха. Учените в този момент работят по създаването на сходни лекувания за тези положения.
