За децата със Синдром на Даун в България все още

За децата със Синдром на Даун в България към момента се приказва сравнителни малко, а това постоянно поражда и неведение по този въпрос. Семейството на Силвена и Красимир Христови от Варна посвещава живота си на това да споделя за Синдрома на Даун откакто дъщеричката им Микаела се ражда с тази диагноза. Те основават фондация, наречена „ Живот със Синдром на Даун “, и стартират да основават видеоклипове, с които демонстрират своето семейство и какви грижи поставят за детето си със Синдром на Даун. Те са финалисти в последното издание на най-голямата обществено виновна самодейност на NOVA в партньорство с фондация Reach for Change България - ПРОМЯНАТА 2016/2017.

Последното им видео дава отговор на постоянно задавани въпроси, които много хора си задават, само че може би не смеят на попитат. Въпросите са изпратени от почитателите на Силвена и Красимир в обществените мрежи. Буквално за дни те получават над 700 въпроса, свързани с тяхното семейство и животът им, а във видеото ще забележим отговорите на 24 от тях. Доста от въпросите са заложени и от младежи, което демонстрира, че видеата на Силвена и Красимир са предизвикали и техния интерес. От началото на годината до момента, техните клипове са събрали над 1 милион гледания онлайн.

Във видеото и двамата родители описват, че пред тях в никакъв случай не е стоял въпросът дали да оставят Микаела в дом, по какъв начин синът им Крис е приел новината за Микаела, какви експерти е належащо да посещава всяко дете със Синдрома на Даун и доста други.

Всички видеа на плана "Живот със Синдром на Даун “ може да гледате в техния формален канал във Vbox7.com. За настояща информация следете тяхната Фейсбук страница.